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116.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有
A、保管制度
B、驗收制度
C、研制制度
D、領發(fā)制度
E、核對制度
參考答案: A, B, D, E
117.毒性中藥材的飲片定點生產(chǎn)企業(yè)應具備生產(chǎn)所必須的
A、技術(shù)條件
B、裝備設施
C、質(zhì)檢儀器、設備
D、三廢處理達標
E、按GAP組織生產(chǎn)
參考答案: A, B, C, D
118.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過
A、2日劑量
B、3日劑量
C、2日極量
D、3日極量
E、4日劑量
參考答案: C
119.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為
A、3年
B、 5年
C、不超過5年
D、7年
E、10年
參考答案: B
120.定點零售藥店外配處方管理工作要實行
A、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為
B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)過社會保障經(jīng)辦機構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店
C、定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
D、分別管理,單獨建賬
E、勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查
參考答案: D
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