2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(7)

　　6、 藥品廣告內(nèi)容應以

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

　　B.藥品說明書為準

　　C.藥品標簽為準

　　D.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的標簽為準

　　E.藥品包裝為準

　　標準答案： a

　　7、 《中華人民共和國藥品管理法》適用于中華共和國境內(nèi)

　　A.所有與藥學有關的單位和個人

　　B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人

　　C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人

　　D.所有從事藥品研制、檢驗、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個人

　　E.所有有關藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人

　　標準答案： b

　　8、 醫(yī)療機構配制的制劑應當是

　　A.市場上沒有供應的品種

　　B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　C.本單位臨床需要而市場上供應量少的品種

　　D.本單位臨床需要而國內(nèi)市場上沒有供應的品種

　　E.本單位臨床需要的品種

　　標準答案： b

　　9、 不屬于假藥的情形是

　　A.變質(zhì)的或被污染的

　　B.依照《藥品管理法》必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

　　D.超過有效期的

　　E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的

　　標準答案： d

　　10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，藥品監(jiān)督管理部門不受理其申請的期限是

　　A.1年內(nèi)

　　B.3年內(nèi)

　　C.5年內(nèi)

　　D.10年內(nèi)

　　E.15年內(nèi)

　　標準答案： c