2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(7)

　　26、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的住院藥房發(fā)藥實行

　　A.單劑量配發(fā)藥品

　　B.多劑量配發(fā)藥品

　　C.大窗口發(fā)藥

　　D.柜臺式發(fā)藥

　　E.限量發(fā)藥

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　27、 可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的情形有

　　A.市場上已有供應(yīng)的品種

　　B.含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種

　　C.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品

　　D.中藥注射劑

　　E.中藥復(fù)方制劑

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　28、 藥品說明書中可以不使用專用詞匯表述的內(nèi)容包括

　　A.不良反應(yīng)

　　B.疾病名稱

　　C.藥品名稱

　　D.藥學(xué)專業(yè)名詞

　　E.臨床檢驗名稱和結(jié)果

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　29、 社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點零售藥店簽訂協(xié)議的有效期一般為

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　30、 藥品廣告的內(nèi)容必須以

　　A.新藥批件為準(zhǔn)

　　B.新藥申報資料為準(zhǔn)

　　C.批準(zhǔn)書為準(zhǔn)

　　D.網(wǎng)上公布的為準(zhǔn)

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e