2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項練習試題(11)

　　第 601 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范是()

　　A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　正確答案：D,

　　第 602 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定批準開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務院勞動和社會保障部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：D,

　　第 603 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定審核同意醫(yī)療機構配制制劑的部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務院勞動和社會保障部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：E,

　　第 604 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定批準并發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務院勞動和社會保障部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：D,

　　第 605 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》麻醉藥品《進口準許證》的核發(fā)部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署

　　C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門

　　D.國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國務院工商行政管理部門

　　正確答案：A,

　　第 606 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署

　　C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門

　　D.國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國務院工商行政管理部門

　　正確答案：D,

　　第 607 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》負責對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應組織調(diào)查的部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署

　　C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門

　　D.國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國務院工商行政管理部門

　　正確答案：A,

　　第 608 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定批準新藥臨床試驗的部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務院科技管理部門

　　D.國務院經(jīng)濟綜合主管部門

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：A,

　　第 609 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定制定藥物臨床試驗機構資格認定辦法的部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務院科技管理部門

　　D.國務院經(jīng)濟綜合主管部門

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：E,

　　第 610 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定頒發(fā)新藥證書的部門是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務院科技管理部門

　　D.國務院經(jīng)濟綜合主管部門

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：A,