2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)題(10)

　　第 251 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　下列關(guān)于指定檢驗(yàn)錯(cuò)誤的是（  ）

　　A.指國(guó)家法律或SFDA規(guī)定某些藥品在銷售前或進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)

　　B.SFDA規(guī)定的生物制品

　　C.首次在中國(guó)銷售的藥品

　　D.新上市的藥品

　　E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品

　　正確答案：D,

　　第 252 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的立法宗旨不包括（）

　　A.提高藥物非臨床研究的質(zhì)量

　　B.保證藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠

　　C.確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性

　　D.與國(guó)際上的新藥管理相接軌

　　E.保障用藥安全

　　正確答案：B,

　　第 253 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型不包括（）

　　A.抽查檢驗(yàn)

　　B.注冊(cè)檢驗(yàn)

　　C.復(fù)核檢驗(yàn)

　　D.指定檢驗(yàn)

　　E.單位檢驗(yàn)

　　正確答案：E,

　　第 254 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　復(fù)驗(yàn)的目的是（）

　　A.為了保證藥品檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確，保護(hù)當(dāng)事人的合法權(quán)益

　　B.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保證人民用藥安全有效

　　C.保證一些存在安全性隱患需要加強(qiáng)管理的品種的安全

　　D.指導(dǎo)并加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的宏觀控制，督促企業(yè)、事業(yè)單位按藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用合格藥品

　　E.為保證進(jìn)口藥品的質(zhì)量和用藥安全

　　正確答案：A,

　　第 255 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

　　法律之間對(duì)同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時(shí)，由哪個(gè)機(jī)構(gòu)裁決（）

　　A.全國(guó)人大

　　B.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

　　C.國(guó)務(wù)院

　　D.最高人民法院

　　E.最高人民檢察院

　　正確答案：B,

　　第 256 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

　　部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間效力相比（）

　　A.部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

　　B.部門規(guī)章效力低于地方政府規(guī)章

　　C.部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間具有同等效力

　　D.兩個(gè)以上部委發(fā)布的部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

　　E.三個(gè)以上部委發(fā)布的部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

　　正確答案：C,

　　第 257 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

　　法律責(zé)任不包括（）

　　A.民事責(zé)任

　　B.道德責(zé)任

　　C.行政責(zé)任

　　D.刑事責(zé)任

　　E.違憲責(zé)任

　　正確答案：B,

　　第 258 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

　　SFDA發(fā)布的《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門規(guī)章

　　D.地方性法規(guī)

　　E.國(guó)際條約、國(guó)際慣例

　　正確答案：C,

　　第 259 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于（）

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門規(guī)章

　　D.地方性法規(guī)

　　E.國(guó)際條約、國(guó)際慣例

　　正確答案：A,

　　第 260 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

　　全國(guó)人大常委會(huì)、國(guó)家主席和國(guó)務(wù)院共同參與訂立的是（）

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門規(guī)章

　　D.地方性法規(guī)

　　E.國(guó)際條約、國(guó)際慣例

　　正確答案：E,

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