2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習(xí)題(17)

　　第 611 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定國家對藥品實行品種保護制度的是（）

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：B,

　　第 612 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售的是（）

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：E,

　　第 613 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定不得在市場銷售的是（）

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：A,

　　第 614 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是（）

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：D,

　　第 615 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門（）

　　A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

　　正確答案：B,

　　第 616 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定（）

　　A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

　　正確答案：D,

　　第 617 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定（）

　　A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

　　正確答案：A,

　　第 618 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》國務(wù)院制定（）

　　A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

　　正確答案：C,

　　第 619 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是（）

　　A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

　　D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　E.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　正確答案：A,

　　第 620 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格方能進口的是（）

　　A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

　　D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　E.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　正確答案：C,

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