2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第25套)

　　第 1211 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　下列藥品的標簽上必須印有規(guī)定標志的是()

　　A.麻醉藥品、精神藥品

　　B.處方藥

　　C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　D.外用藥品

　　E.生化藥品

　　正確答案：A,C,D,

　　第 1212 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　下列關于政府定價和政府指導價藥品的價格管理正確的是()

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本

　　B.按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格

　　C.由國務院的藥品監(jiān)督管理部門定價

　　D.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格

　　E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實 際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

　　正確答案：A,D,E,

　　第 1213 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以申請復驗的機構是()

　　A.原藥品檢驗機構

　　B.同級的藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的其他藥品檢驗機構

　　C.上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構

　　D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構

　　E.省級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構

　　正確答案：A,C,D,

　　第 1214 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品或配制制劑的()

　　A.依法予以取締

　　B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得

　　C.處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　D.其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　E.構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 1215 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應的()

　　A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書

　　B.《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》

　　C.藥品批準文號

　　D.《受托生產(chǎn)藥品許可證》

　　E.《藥品生產(chǎn)合格證》

　　正確答案：A,

　　第 1216 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，國家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的()

　　A.安全性

　　B.有效性

　　C.給藥途徑

　　D.劑型

　　E.適應證

　　正確答案：A,

　　第 1217 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構購進藥品，必須有()

　　A.真實、完整的藥品購進記錄

　　B.符合醫(yī)療機構臨床的需要

　　C.藥品采購部門

　　D.真實、完整的藥品購銷記錄

　　E.藥品采購中介組織

　　正確答案：A,

　　第 1218 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得()

　　A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

　　B.配備常用藥品和急救藥品

　　C.配備中成藥

　　D.配備非處方藥以外的藥品

　　E.使用中藥飲片

　　正確答案：A,

　　第 1219 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過()

　　A.一年

　　B.三年

　　C.四年

　　D.五年

　　E.六年

　　正確答案：D,

　　第 1220 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，申請進口的藥品，未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的()

　　A.在限定條件下可以依法批準進口

　　B.不允許進口

　　C.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準可以進口

　　D.只要有市場就可以進口

　　E.可五條件進口

　　正確答案：A,

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