2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第25套)

　　第 1241 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知 >

　　屬于麻醉藥品的是()

　　A.麥角新堿

　　B.地爾硫��

　　C.丁丙諾啡

　　D.地芬諾酯

　　E.噴他佐辛

　　正確答案：D,

　　第 1242 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　違反藥品管理法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)后，不受理該品種的廣告審批申請的期限是()

　　A.一年

　　B.三年

　　C.五年

　　D.七年

　　E.十年

　　正確答案：A,

　　第 1243 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的期限是()

　　A.一年

　　B.三年

　　C.五年

　　D.七年

　　E.十年

　　正確答案：E,

　　第 1244 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于()

　　A.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)

　　B.企業(yè)參考標(biāo)準(zhǔn)

　　C.法定的標(biāo)準(zhǔn)

　　D.行業(yè)自律標(biāo)準(zhǔn)

　　E.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：C,E,

　　第 1245 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為規(guī)則包括()

　　A.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

　　B.不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品不得出廠

　　C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)原料

　　D.不得直接向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品

　　E.不得直接向藥品零售企業(yè)銷售藥品

　　正確答案：A,B,C,

　　第 1246 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須()

　　A.建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度

　　B.驗(yàn)明藥品合格證明

　　C.驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識(shí)

　　D.驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明

　　E.驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)識(shí)

　　正確答案：A,B,C,

　　第 1247 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()

　　A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所

　　C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

　　D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量

　　E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 1248 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說法，錯(cuò)誤的有()

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須有能夠保證制劑質(zhì)量的管理制度

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場銷售

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可使用

　　正確答案：C,E,

　　第 1249 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()

　　A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

　　B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

　　C.擅自添加了防腐劑的藥品

　　D.擅自添加了輔料的藥品

　　E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 1250 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　B.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品

　　C.微生物限度超標(biāo)的藥品

　　D.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

　　E.夸大宣傳療效的藥品

　　正確答案：A,B,D,

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