第 2521 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 >
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄規(guī)定不得設(shè)地漏的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為()
A.100級(jí)
B.1000級(jí)
C.10 000級(jí)
D.100 000級(jí)
E.300 000級(jí)
正確答案:A,
第 2522 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 >
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄規(guī)定口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為()
A.100級(jí)
B.1000級(jí)
C.10 000級(jí)
D.100 000級(jí)
E.300 000級(jí)
正確答案:E,
第 2523 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 >
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄規(guī)定供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為()
A.100級(jí)
B.1000級(jí)
C.10 000級(jí)
D.100 000級(jí)
E.300 000級(jí)
正確答案:C,
第 2524 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 >
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄規(guī)定使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)別區(qū)域的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為()
A.100級(jí)
B.1000級(jí)
C.10 000級(jí)
D.100 000級(jí)
E.300 000級(jí)
正確答案:C,
第 2525 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 >
依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄最終滅菌的無(wú)菌藥品,其直接接觸藥品的包裝材料最終處理生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求()
A.100級(jí)
B.1000級(jí)
C.10 000級(jí)
D.100 000級(jí)
E.300 000級(jí)
正確答案:C,
第 2526 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 >
依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄注射劑濃配生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求()
A.100級(jí)
B.1000級(jí)
C.10 000級(jí)
D.100 000級(jí)
E.300 000級(jí)
正確答案:D,
第 2527 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 >
藥品零售連鎖企業(yè)()
A.配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、保管要求與零售企業(yè)相同
B.配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、保管等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同
C.配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管要求與零售企業(yè)相同
D.配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同
E.配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同
正確答案:C,
第 2528 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 >
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品零售企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)分別審核()
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
正確答案:C,
第 2529 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 >
依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,下列有關(guān)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符
C.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年
D.驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品,應(yīng)根據(jù)原始憑證,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄,必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí),應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等項(xiàng)內(nèi)容
正確答案:C,
第 2530 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 >
零售藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.藥品與非藥品分開
B.內(nèi)用藥與外用藥分開
C.危險(xiǎn)品應(yīng)專柜陳列
D.易串味的藥品與一般藥品分開
E.處方藥與非處方藥分開
正確答案:C,
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