第31題單項選擇題>
根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買
A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.精神藥品
D.進(jìn)口藥品
E.兒科處方藥品
正確答案:D,
第10題(單項選擇題)(每題1.00分)題目分類:第二篇藥事管理法規(guī)>單項選擇題>
利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告,必須在發(fā)布前,向哪個部門申請審查
A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.廣電總局
E.公安部門
正確答案:B,
第33題單項選擇題>
《處方管理辦法》規(guī)定,“四查十對”中查藥品,對
A.藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量
B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量
C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷
D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀
E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
正確答案:A,
第34題單項選擇題>
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為
A.處方藥與非處方藥兩類
B.一般藥品與特殊藥品兩類
C.面向公眾與面向?qū)I(yè)人員兩類
D.經(jīng)營性與非經(jīng)營兩類
E.面向國內(nèi)與面向國外兩類
正確答案:D,
第35題單項選擇題>
執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核
的內(nèi)容不包括
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
正確答案:C,
第36題單項選擇題>
《藥品注冊管理辦法》不適用于
a.藥物臨床試驗的申請
b.藥品生產(chǎn)的申請
c.藥品進(jìn)口的申請
d.藥品抽查性檢驗
e.藥品注冊監(jiān)督管理
正確答案:D,
第37題單項選擇題>
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告,某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,對該藥品應(yīng)當(dāng)
A.按假藥處理B.按劣藥處理C.進(jìn)行再評價D.撤銷批準(zhǔn)文號E.進(jìn)行市場調(diào)查
正確答案:D,
第38題單項選擇題>
根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,國家基本藥物的條件不包括
A.基本醫(yī)療衛(wèi)生需求
B.劑型適宜
C.價格低廉
D.能夠保障供應(yīng)
E.公眾可公平獲得
正確答案:C,
第39題(單項選擇題)(每題1.00分)題目分類:第二篇藥事管理法規(guī)>單項選擇題>
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理是根據(jù)
A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同
E.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
正確答案:C,
第40題單項選擇題>
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗機(jī)構(gòu)
正確答案:C,
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