點(diǎn)擊查看:2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題匯總
第 1 題 (單項(xiàng)選擇題)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,海關(guān) 放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
E. 口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
正確答案:B,
第 2 題 (單項(xiàng)選擇題)
某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)從供貨單位 購(gòu)進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職 業(yè)道德要求,對(duì)該批藥品的最佳處理方式是
A.因?yàn)闆](méi)有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用
B.要求供貨單位盡快換貨
C.將余下藥品退回供貨單位
D.在退貨的同時(shí),報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理 部門(mén)
E.不能自行退、換貨,及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤?監(jiān)督管理部門(mén)
正確答案:E,
第 3 題 (單項(xiàng)選擇題)
申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒
卡》應(yīng)符合的條件包括
A.有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置
B.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān) 的診療科目
C.具有主治以上醫(yī)師
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品 管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
E.有專(zhuān)用的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)
正確答案:B,
第 4 題 (單項(xiàng)選擇題)
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)不包括
A.參與起草藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi) 環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理法律法規(guī)和部門(mén)規(guī) 章草案
B.負(fù)責(zé)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān) 督管理
C.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度,制定國(guó)家藥 物政策
D.組織查處消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全和藥品、醫(yī)療 器械、化妝品等的研制、生產(chǎn)、流通、使 用方面的違法行為
E.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)督管理
正確答案:C,
第 5 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《處方管理辦法》,不符合處方規(guī)則的是
A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
B.字跡清楚,不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的,應(yīng)在藥品名稱(chēng) 之前寫(xiě)明
正確答案:D,
第 6 題 (單項(xiàng)選擇題)
依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥 師注冊(cè)機(jī)構(gòu)為
A.國(guó)家人事部
B.省及地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)
正確答案:C,
第 7 題 (單項(xiàng)選擇題)
《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定,《互 聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E.5 年
正確答案:E,
第 8 題 (單項(xiàng)選擇題)
基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括
A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.醫(yī)療服務(wù)體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
E.藥品供應(yīng)保障體系
正確答案:D,
第 9 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī) 范細(xì)則》,說(shuō)明書(shū)【藥品名稱(chēng)】項(xiàng)中所列順序 正確的是
A.商品名稱(chēng)、通用名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ) 拼音
B.通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、英文 名稱(chēng)
C.通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ) 拼音
D.通用名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ) 拼音
E.通用名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、商品名稱(chēng)、英文 名稱(chēng)
正確答案:C,
第 10 題 (單項(xiàng)選擇題)
藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院 使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H 為0.02% (g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó) 藥品管理法》應(yīng)
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的 責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及 該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則,只追究相關(guān)直接 責(zé)任人員的責(zé)任
正確答案:D,
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