第 91 題 (單項選擇題)
處方藥不得
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在零售藥店銷售
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案:B,
第 92 題 (單項選擇題)
負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審査和審評工作
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
正確答案:E,
第 93 題 (單項選擇題)
依據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄
A.保存1年備査
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
正確答案:E,
第 94 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,藥 品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
發(fā)現(xiàn)的群體不良反應(yīng)、新的或嚴(yán)重的以外的其他藥品不良反應(yīng)
A.應(yīng)在30日內(nèi)報告
B.應(yīng)在15日內(nèi)報告
C.應(yīng)在5日內(nèi)報告
D.應(yīng)在3日內(nèi)報告
E.應(yīng)立即報告
正確答案:A,
第 95 題 (單項選擇題)
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許 可證》的部門是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管
理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門
正確答案:D,
第 96 題 (單項選擇題)
GMP認(rèn)證、GAP認(rèn)證和GCP認(rèn)定實施現(xiàn)場檢查
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
正確答案:B,
第 97 題 (單項選擇題)
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》
設(shè)置藥學(xué)部的是
A.三級醫(yī)院
B. 二級醫(yī)院
C. 一級醫(yī)院
D.除二級、三級醫(yī)院以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.?漆t(yī)院
正確答案:A,
第 98 題 (單項選擇題)
按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》
掌握最新醫(yī)藥信息,保持較高的專業(yè)水平是
A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的職責(zé)
B.對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求
C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守的基本準(zhǔn)則
D.執(zhí)業(yè)藥師注冊的規(guī)定
E.執(zhí)業(yè)藥師再注冊的規(guī)定
正確答案:B,
第 99 題 (單項選擇題)
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫 行辦法》
先由參保人員自付一定比例,再按基本醫(yī)療 保險的規(guī)定付費的藥品目錄是
A.《國家非處方藥目錄》
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》
E.《國家基本藥物目錄》
正確答案:C,
第 100 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,藥 品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)引起的死亡病例
A.應(yīng)在30日內(nèi)報告
B.應(yīng)在15日內(nèi)報告
C.應(yīng)在5日內(nèi)報告
D.應(yīng)在3日內(nèi)報告
E.應(yīng)立即報告
正確答案:E,
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