2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》猜題卷及答案1

　　第 51題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >

　　依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》不得采用網(wǎng)上銷售方式的是

　　A.處方藥

　　B.非處方藥

　　C.處方藥、甲類非處方藥

　　D.甲類非處方藥

　　E.乙類非處方藥

　　正確答案：A,

　　第 52 題 (單項選擇題)

　　《藥品廣告審查辦法》規(guī)定對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥 品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關(guān)在發(fā) 現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準文號，幾年內(nèi) 不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　A. 1年 B. 2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E.5年

　　正確答案：C,

　　第 53題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng) 責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法 購進藥品

　　A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款

　　B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款

　　D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

　　E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　正確答案：E,

　　第 54 題 (單項選擇題)

　　違反藥品管理法規(guī)定，提供虛假證明或者采 取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的， 除吊銷許可證外，還應(yīng)

　　A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2 萬元以下的罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3 萬元以下的罰款

　　D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元 以上5萬元以下的罰款

　　E.給于降級、撤職、開除處分，并處3萬元 以下的罰款

　　正確答案：C,

　　第 55 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦 法》

　　在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療 保險基金準予支付的藥品是

　　A.中成藥 B.中藥飲片

　　C. 口服泡騰劑 D.血液制品 E.中藥材

　　正確答案：A,

　　第 56 題 (單項選擇題)

　　《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定 已注冊，執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處分的 予以

　　A.不予注冊 B.首次注冊 C.再次注冊 D.變更注冊 E.注銷注冊

　　正確答案：E,

　　第 57 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

　　是指為進一步了解藥品的臨床使用和不良反 應(yīng)發(fā)生情況，研究不良反應(yīng)的發(fā)生特征、嚴 重程度、發(fā)生率等，開展的藥品安全性監(jiān)測 活動

　　A.藥品不良反應(yīng)

　　B.嚴重藥品不良反應(yīng)

　　C.藥品群體不良事件

　　D.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測

　　E.藥品重點監(jiān)測

　　正確答案：E,

　　第 58 題 (單項選擇題)

　　《藥品廣告審查辦法》規(guī)定對任意擴大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對化夸大 藥品療效，嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣 告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)

　　A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時責(zé)令違法 發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā) 布更正啟事

　　B.轍消該藥品廣告批準文號

　　C.責(zé)令停產(chǎn)銷售

　　D.3年

　　E. 1年

　　正確答案：A,

　　第 59 題 (單項選擇題)

　　執(zhí)業(yè)藥師保證購進、儲藏藥品的質(zhì)量，體現(xiàn)了

　　A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，平等對待

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進德修業(yè)，珍視聲譽

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　正確答案：C,

　　第 60 題 (單項選擇題)

　　現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)除血液制品、疫苗、注射 劑的其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在何時達到新 版GMP要求

　　A. 2011年3月1日起

　　B.2011年3月1日前

　　C. 2013年12月31日起

　　D. 2013年12月31日前

　　E. 2015年12月31日前

　　正確答案：E,

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