2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(4)

　　第 101 題

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的 包裝材料和容器，批準(zhǔn)的部門是

　　A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門

　　C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：C,

　　第 102 題

　　甲報(bào)社對(duì)假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成

　　A.生產(chǎn)、銷售假藥罪

　　B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪

　　C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪

　　D.虛假?gòu)V告罪

　　E.非法經(jīng)營(yíng)罪

　　正確答案：D,

　　第 103 題

　　依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自 藥品有效期滿之日起不少于

　　A. 1年 B. 2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正確答案：E,

　　第 104 題

　　依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定不得零售的是

　　A.醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品

　　B.麻醉藥品和第二類精神藥品

　　C.麻醉藥品和第一類精神藥品

　　D.第二類精神藥品

　　E.精神藥品

　　正確答案：C,

　　第 105 題

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)獲知的死亡病例的調(diào)査報(bào) 告，應(yīng)當(dāng)報(bào)企業(yè)所在地

　　A.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)

　　B.同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門， 以及上一級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)

　　C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門， 以及國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

　　D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部

　　E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部，以及 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

　　正確答案：A,

　　第 106 題

　　《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，凡加工炮制毒性中藥

　　A.必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》

　　B.必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管 理部門制定的《炮制規(guī)范》

　　C.必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》或者 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制 定的《炮制規(guī)范》

　　D. 一次有效，取藥后處方保存2年備査

　　E.多次有效，取藥后處方保存3年備查

　　正確答案：C,

　　第 107 題

　　依據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)的是

　　A.藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書

　　B.藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝

　　C.藥品標(biāo)簽和內(nèi)包裝、中包裝

　　D.藥品使用說(shuō)明書和大包裝

　　E.藥品使用說(shuō)明書和外包裝

　　正確答案：D,

　　第 108 題

　　依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng) 藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送

　　A.處方藥

　　B.甲類非處方藥

　　C.乙類非處方藥

　　D.處方藥和甲類非處方藥

　　E.藥品

　　正確答案：D,

　　第 109 題

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 的規(guī)定可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān) 測(cè)期的部門是

　　A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門

　　B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　E.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：C,

　　第 110 題

　　企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購(gòu)銷藥品中無(wú) 真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊 銷其

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　正確答案：B,

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