模擬試題及答案(8)由執(zhí)業(yè)藥師考試欄目提供,查找更多2014執(zhí)業(yè)藥師<藥事管理與法規(guī)>模擬試題及答案(8)請?jiān)L問yaoshi.exam8.com"> 模擬試題及答案(8),考試吧" />
點(diǎn)擊查看:2014執(zhí)業(yè)藥師<藥事管理與法規(guī)>模擬試題匯總
1.我國對野生藥材資源實(shí)行
A.開展人工種養(yǎng)的原則
B.有計(jì)劃、有限的采獵原則
C.保護(hù)原則
D.采獵原則
E.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
正確答案:E
2.不符合法規(guī)要求的藥品包裝標(biāo)識,除按偽劣藥論處外,還要
A.責(zé)令改正,給予警告
B.追究刑事責(zé)任
C.責(zé)令改正,給予警告,情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
D.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
E.依情節(jié)的輕重,給予撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
正確答案:C
3.國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品的數(shù)據(jù)及資料的保護(hù)自
A.獲得許可證明文件之日起1年
B.獲得許可證明文件之日起3年
C.獲得許可證明文件之日起5年
D.獲得許可證明文件之日起6年
E.獲得許可證明文件之日起7年
正確答案:D
4.藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行
A.GAP和GUP
B.GMP和GSP
C.GLP和GCP
D.GLP和GUP
E.GLP和GSP
正確答案:C
5.列入國家三級保護(hù)野生藥材物種的是
A.鹿茸
B.豹
C.蛤蚧
D.黃柏
E.黃芩
正確答案:E
6.對未按規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥監(jiān)部門登記備案已獲進(jìn)口注冊證書的藥品將
A.撤銷進(jìn)口藥品注冊證書
B.給予警告,責(zé)令限期改正,逾期不改的撤銷進(jìn)口藥品注冊證書
C.給予警告、責(zé)令改正
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.在規(guī)定期限內(nèi)不改的,將撤銷進(jìn)口藥品注冊證書
正確答案:B
7.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的是
A.急診和門診部
B.醫(yī)務(wù)處和護(hù)理部
C.同位素室和藥劑科
D.中醫(yī)科和供應(yīng)科
E.內(nèi)科和外科
正確答案:C
8.下列不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動,并以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品的單位是
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥監(jiān)部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.已確認(rèn)的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
正確答案:E
9.下列違反"藥品管理法"和"實(shí)施條例",在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是
A.生產(chǎn)、銷售的生物制品,血液制品屬于假藥,劣藥的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項(xiàng),而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對查封、扣押藥物進(jìn)行嚴(yán)密保護(hù)的
D.生產(chǎn)沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項(xiàng),而未辦理變更登記手續(xù)的
正確答案:A
10.對已認(rèn)證的藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè),藥監(jiān)部門依CNP(CSP)進(jìn)行
A.針對性的復(fù)查
B.認(rèn)證后的檢查
C.認(rèn)證后的跟蹤
D.認(rèn)證后的跟蹤檢查
E.認(rèn)證后的追蹤報(bào)道
正確答案:D
相關(guān)推薦:
2014年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)考六大熱點(diǎn)問題解讀
北京 | 天津 | 上海 | 江蘇 | 山東 |
安徽 | 浙江 | 江西 | 福建 | 深圳 |
廣東 | 河北 | 湖南 | 廣西 | 河南 |
海南 | 湖北 | 四川 | 重慶 | 云南 |
貴州 | 西藏 | 新疆 | 陜西 | 山西 |
寧夏 | 甘肅 | 青海 | 遼寧 | 吉林 |
黑龍江 | 內(nèi)蒙古 |