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【60-62】
A.特殊管理制度 B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度 D.藥品儲(chǔ)備制度
E.藥品保管制度
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
60.國(guó)家為應(yīng)對(duì)疫情發(fā)生所需的藥品實(shí)行 D
61.國(guó)家對(duì)第二類精神藥品實(shí)行 A
62.國(guó)家對(duì)處方藥和非處方藥實(shí)行 C
【63-64】
A.一年 B.兩年
C.三年 D.四年
E.五年
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法夾施條例》
63.《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為 E
64.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為 E
【65-68】
A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》 D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)藥產(chǎn)品許可證》
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
65.國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有 B
66.中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有 C
67.己在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷 B
68.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品，應(yīng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并持有 D
【69-70】
A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重
E.對(duì)人體健康造成特別重大損害
根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》
69.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定 B
70.生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為 B
【71-74】
A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品 D.放射性藥品
E.第一類疫苗
71.經(jīng)批準(zhǔn)具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的藥品是
C
72.申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運(yùn)輸工具的藥品是 E
73.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在分發(fā)時(shí)不得收取費(fèi)用的是 E
74.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是 E
【75-77】
A.麥角胺 B.地芬諾酯
C.氯胺酮 D.麥角胺咖啡因片
E.復(fù)方甘草片
75.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是 B
76.列入現(xiàn)行第一類精神藥品品種目錄的是 C
77.列入現(xiàn)行第二類精神藥品品種目錄的是 D
【78-79】
A.疫苗 B.中成藥
C.生物制品 D.非臨床治療首選的藥品
E.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》
78.不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是 D
79.應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是 E
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