| 第 1 頁(yè)：最佳選擇題 |
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【80-83】
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
根據(jù)《處方管理辦法》
80.為門(mén)診患者開(kāi)具的第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) D
81.為門(mén)診患者開(kāi)具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) D
82.為門(mén)診中度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) B
83.為門(mén)診重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) E
【84-86】
A.己知的藥品不良反應(yīng) B.常見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
C.罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng) D.所有的藥品不良反應(yīng)
E.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
84.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品的 D
85.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的 D
86.不屬于新藥監(jiān)測(cè)的其他國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的 E
【87-88】
A.生物制品 B.中成藥
C.化學(xué)藥品 D.進(jìn)口藥品
E.中藥飲片
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》
87.藥品批準(zhǔn)文號(hào)為“國(guó)藥準(zhǔn)字H20070272”的藥品屬于 C
88.藥品批準(zhǔn)文號(hào)為“國(guó)藥準(zhǔn)字S20123008”的藥品屬于 A
【89-90】
A.五級(jí)召回
B.四級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.二級(jí)召回
E.一級(jí)召回
根據(jù)《藥品召回管理辦法》
89.對(duì)可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于 E
90.對(duì)不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于 C
【91-92】
A.35% B.45%
C.55% D.65%
E.75%
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
91.儲(chǔ)存藥品庫(kù)房相對(duì)濕度的控制上限是 E
92.儲(chǔ)存藥品庫(kù)房相對(duì)濕度的控制下限是 A
【93-95】
A.紅色 B.橙色
C.黃色 D.藍(lán)色
E.綠色
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
93.合格藥品為 E
94.不合格藥品為 A
95.待確定藥品為 C
【96-99】
A.應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
B.應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢驗(yàn)至直接接觸藥品的包裝
C.應(yīng)當(dāng)檢查箱內(nèi)的所有最小包裝
D.可不打開(kāi)最小包裝
E.可不開(kāi)箱檢查
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
96.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品的驗(yàn)收要求是 E
97.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)同一批號(hào)藥品的驗(yàn)收要求是 A
98.對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)外包裝及封簽完整的原料藥的驗(yàn)收要求是 E
99. 藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗(yàn)收要求是 D
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