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【100-101】
A.繼續(xù)使用并通知供應(yīng)商
B.立即停止使用并主動(dòng)召回
C.及時(shí)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.立即停止使用并銷(xiāo)毀,并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
E.立即停止使用、就地封存,并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
100.醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)的醫(yī)院制劑在使用過(guò)程中出現(xiàn)新的不良反應(yīng),應(yīng)采取的措施是 C
101.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用某企業(yè)生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液時(shí)發(fā)現(xiàn)藥液內(nèi)存在玻璃屑應(yīng)采取的措施是 E
【102-103】
A.說(shuō)明書(shū)
B.標(biāo)簽
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.注冊(cè)商標(biāo)
E.注意事項(xiàng)
根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》
102.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的藥品最小包裝必須附有 A
103.藥品包裝必須印有或貼有 B
【104-107】
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
E.【不良反應(yīng)】
根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》
104.了解藥品不能應(yīng)用的人群或者疾病情況,可查閱 C
105.了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及處理方法,可查閱 D
106.了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限,可查閱 A
107.了解合并用藥的注意事項(xiàng),可查閱 B
【108-111】
A.【成份】
B.【用法用量】
C.【不良反應(yīng)】
D.【禁忌】
E.【注意事項(xiàng)】
根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)內(nèi)容書(shū)寫(xiě)要求》
108.了解藥品有效部位的內(nèi)容,可查詢(xún) A
109.了解注射劑是否需要進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn),可查詢(xún) E
110.了解藥品需慎用的情況,可查詢(xún) E
111.了解藥品是否可產(chǎn)生依賴(lài)性的情況,可查詢(xún) E
【112-115】
A.甲類(lèi)目錄
B.乙類(lèi)目錄
C.口服泡騰片
D.中藥飲片
E.中成藥
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》
112.不納入醫(yī)保用藥范圍的是 C
113.省級(jí)主管部門(mén)可以調(diào)整的是 B
114.省級(jí)主管部門(mén)不可以進(jìn)行調(diào)整的是 A
115.在醫(yī)保目錄中列出的品種屬于醫(yī)保基金不予支付的藥品的是
D
【116-118】
A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
B.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門(mén)審查
E.在國(guó)家工商行政管理部門(mén)備案
根據(jù)《藥品廣告審查辦法》
116.藥品生產(chǎn)企業(yè)在企業(yè)所在地?cái)M發(fā)布藥品廣告的要求是 C
117.藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后,在異地發(fā)布藥品廣告的要求是 A
118.在指定的醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(chēng)(含通用名和商品名)的要求是 B
【119-120】
A.戒毒藥品信息
B.藥品信息
C.藥品廣告
D.醫(yī)療器械信息
E.臨床藥理信息
根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》
119.不得在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布的是 A
120.可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布,但其內(nèi)容應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)的是 C
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