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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題(10)

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  11.省級藥監(jiān)局除負責本行政區(qū)域內藥品生產企業(yè)的監(jiān)督檢查外,還應當

  A.建立科學的管理制度

  B.建立規(guī)范的責任制度

  C.建立實施監(jiān)督檢查的運行機制

  D.建立實施監(jiān)督檢查的管理制度

  E.明確監(jiān)督檢查責任區(qū)域

  顯示答案 正確答案:CDE

  12.制定生產管理和質量管理文件的要求

  A.文件制定、審查和批準的責任應明確,并有責任人簽名

  B.文件的標題應能清楚地說明文件的性質

  C.各類文件應有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期

  D.文件使用的語言應確切、易懂

  E.填寫數(shù)據時應有足夠的空格

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  13.藥品生產管理部門和質量管理部門的負責人應

  A.受過高等醫(yī)學教育或有相當學歷

  B.不得互相兼任

  C.有藥品生產和質量管理的實踐經驗

  D.有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理

  E.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷

  顯示答案 正確答案:BCDE

  14.在國家定價原則指導下由省級價格主管部門定價的藥品是

  A.處在專利期或行政保護期的專利藥品

  B.列入"國家基本醫(yī)療保險藥品目錄"的乙類藥品

  C.列入"國家基本醫(yī)療保險藥品目錄"的民族藥品

  D.中藥飲片,由省級物價主管部門確定管理形式

  E.醫(yī)院制劑由省級物價主管部門確定管理形式

  顯示答案 正確答案:BCDE

  15.由國家計委定價的藥品目錄是

  A.處在新藥保護期內的一、二類新藥

  B.處在專利期或行政保護期的專利藥品

  C.列入"國家基本醫(yī)療保險藥品目錄"的甲類藥品

  D.18種麻醉藥,7種一類精神藥品

  E.18種計劃生育藥品,4種計劃免疫藥品

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  16.由所在地省級藥品監(jiān)督管理局給予警告,責令限期改正的藥品生產企業(yè)的情況是

  A.未按規(guī)定時限辦理年檢的

  B.藥品生產企業(yè)發(fā)生重大藥品質量事故未按規(guī)定報告的

  C.藥品生產企業(yè)的關鍵生產設施等條件與藥品GMP認證發(fā)生變化時,報所在地省級藥品監(jiān)督管理局審核

  D.藥品生產企業(yè)質量,生產負責人發(fā)生變更時未報所在地省級藥品監(jiān)督管理局備案

  E.藥品生產企業(yè)變更,法定代表人在30日內及時向有關單位辦理變更手續(xù)

  顯示答案 正確答案:ABD

  17.藥品生產企業(yè)生產管理、質量管理的各項制度和記錄包括

  A.廠房、設施和設備的使用、維護、保養(yǎng)、檢驗等制度和記錄

  B.物料驗收、生產操作、檢驗、發(fā)放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄

  C.不合格品管理、物料退庫和報廢、緊急情況處理等制度和記錄

  D.環(huán)境、廠房、設備、人員等衛(wèi)生管理制度和記錄

  E.GMP培訓和專業(yè)技術培訓等制度和記錄

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  18.藥品生產企業(yè)在《藥品生產許可證》年檢時報送的資料

  A.企業(yè)生產情況和質量管理情況自查報告

  B.《藥品生產許可證》副本和《營業(yè)執(zhí)照》復印件

  C.企業(yè)組織機構,生產和質量主要管理人員

  D.企業(yè)接受監(jiān)督檢查及整改情況

  E.發(fā)證機關需要審查的其他資料

  顯示答案 正確答案:ABCDE

  19.籌建藥品生產企業(yè)申辦人應提交的資料是

  A.縣級的藥監(jiān)部門要求的有關資料

  B.擬辦藥品經營企業(yè)的基本情況

  C.申辦人的基本情況及其相關證明文件

  D.擬辦企業(yè)的基本情況

  E.省級藥監(jiān)部門要求的其他有關資料

  顯示答案 正確答案:CDE

  20.為防止藥品被污染和混淆,生產操作應采取的措施是

  A.生產前應確認無上次生產遺留物

  B.應防止塵埃的產生和擴散

  C.不同藥性的藥材不得在一起洗滌

  D.制定質量管理和檢驗人員職責

  E.直接入藥的藥材粉末,配料前應做微生物檢查

  顯示答案 正確答案:ABCE

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