2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》新題型試卷(2)

　　81對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理是根據(jù)藥品的( )。

　　A.品種B.規(guī)格C.適應D.劑型

　　參考答案：A,B,C

　　82藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門或人員的職責包括( )。

　　A.負責對所采購藥品合法性的審核B.負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作C.負責對不合格藥品的確認及處理D.負責假劣藥品的報告

　　參考答案：A,B,C,D

　　83銷售外方藥和甲類非處方藥的零售藥店( )。

　　A.必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥B.不得以開架自選方式銷售處方藥C.必須開架銷售非處方藥D.不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售處方藥

　　參考答案：B,D

　　銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營許可證》。銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員。處方藥不得采用開架自選銷售方式;處方藥、非處方藥不得采用有獎銷售的銷售方式;處方藥不得采用附贈藥品或禮品銷售的銷售方式。故選BD。

　　84有關(guān)中藥材專業(yè)市場的禁止性規(guī)定，說法正確的有( )。

　　A.銷售假劣中藥材B.從事飲片分包裝C.從事飲片改換標簽D.從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片參考答案：A,B,C,D

　　85執(zhí)業(yè)藥師不得( )。

　　A.同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)B.在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)C.無故拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品D.在執(zhí)業(yè)場所以外從事經(jīng)營性藥品零售業(yè)務(wù)

　　參考答案：A,B,C,D

　　86藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求包括( )。

　　A.操作人員經(jīng)過培訓，能夠按照操作規(guī)程正確操作B.建立藥品召回系統(tǒng)，確保能夠召回任何一批已發(fā)運銷售的產(chǎn)品C.調(diào)查導致藥品投訴和質(zhì)量缺陷的原因，并采取措施，防止類似質(zhì)量缺陷再次發(fā)生D.降低藥品發(fā)運過程中的質(zhì)量風險

　　參考答案：A,B,C,D

　　87醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括( )。

　　A.確定本醫(yī)療機構(gòu)的用藥目錄和處方集B.執(zhí)行本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度C.統(tǒng)一采購供應本醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品D.指導本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥

　　參考答案：A,D

　　藥事管理與藥物治療學委員會職責：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章;②審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施;⑤制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應目錄;④推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應用指導原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機構(gòu)藥物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床合理用藥;⑤分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導;⑥建立藥品遴選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應企業(yè);⑦申報醫(yī)院制劑等事宜;⑧監(jiān)督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理;⑨對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓;向公眾宣傳安全用藥知識。故選AD。

　　88在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)立藥品銷售點須同時具備的條件和要求包括( )。

　　A.交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)B.設(shè)點企業(yè)是當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)C.經(jīng)設(shè)點企業(yè)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準D.在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品

　　參考答案：A,B,C,D

　　城鄉(xiāng)集貿(mào)市場零售藥品的條件包括：①交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè);②當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準并到工商行政管理部門辦理登記注冊;③在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設(shè)點;④在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品。故選ABCD。建議考生運用“邊遠集貿(mào)市場，縣市藥監(jiān)批準，當?shù)亓闶燮髽I(yè)，設(shè)點限售OTC”口訣準確記憶。

　　89醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括( )。

　　A.監(jiān)測、評估本機構(gòu)藥物使用情況，指導臨床合理用藥B.制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應目錄C.審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應企業(yè)D.分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件

　　參考答案：A,B,C,D

　　90可以確定為用藥不適宜處方的情形有( )。

　　A.適應證不適宜的B.遴選的藥品不適宜的C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的D.無正當理由不首選國家基本藥物的

　　參考答案：A,B,C,D

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