2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題(3)

　　三、多項選擇題。每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　61藥品安全風(fēng)險的特點包括( )。

　　A.復(fù)雜性B.嚴重性C.不可預(yù)見性D.不可避免性

　　參考答案：A,B,C,D

　　62有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品的說法，正確的是( )。

　　A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配B.不得銷售近效期藥品C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

　　參考答案：A,C,D

　　63經(jīng)營者從事市場交易不得有的行為包括( )。

　　A.假冒他人的批準(zhǔn)文號B.在商品上使用與知名商品相似的包裝C.在商品上偽造產(chǎn)地D.在商品上展示經(jīng)營者的網(wǎng)址

　　參考答案：A,B,C

　　64調(diào)整的國家基本藥物品種和數(shù)量的確定因素包括( )。

　　A.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化B.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生投入水平變化C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價D.已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)評價

　　參考答案：A,C,D

　　65醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)包括( )。

　　A.審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施B.監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理C.建立藥品遴選制度D.向公眾宣傳安全用藥知識

　　參考答案：A,B,C,D

　　66標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是( )。

　　A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.處方藥

　　參考答案：A,B,C

　　67對新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)包括( )。

　　A.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)B.服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng)C.說明書中未載明的不良反應(yīng)D.說明書中已載明的不良反應(yīng)

　　參考答案：A,B,C

　　68下列情形按劣藥論處的是( )。

　　A.變質(zhì)的藥品B.被污染的藥品C.超過有效期的藥品D.不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品

　　參考答案：C,D

　　69有關(guān)二級、三級保護的野生藥材物種的說法，正確的是( )。

　　A.二級保護的野生藥材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B.二、三級保護野生藥材物種的藥用部分實行限量出口C.不得使用禁用工具進行采獵二、三級保護野生藥材物種D.不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進行采獵二、三級保護野生藥材物種

　　參考答案：B,C,D

　　70不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是( )。

　　A.含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的活性成分的品種B.變態(tài)反應(yīng)原C.市場上已有供應(yīng)的品種D.外用藥品

　　參考答案：A,C

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