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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(23)

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第 1 頁:A型題
第 5 頁:B型題

  21.GSP認(rèn)證管理的初審部門完成初審后,應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請(qǐng)書和資料移送( )。

  A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查

  C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查

  D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查

  參考答案:A

  22興奮劑的藥物作用不涉及( )。

  A.心血管系統(tǒng)用藥 B.呼吸系統(tǒng)用藥 C.泌尿系統(tǒng)用藥 D.消化系統(tǒng)用藥

  參考答案:D

  23如在藥品廣告中出現(xiàn)下列宣傳用語,可以直接確定其屬于藥品虛假宣傳的是( )。

  A.“改善睡眠”

  B.“應(yīng)在專業(yè)人員指導(dǎo)下使用”

  C.“使用3個(gè)療程治愈糖尿病”

  D.“改善腸道功能”

  參考答案:C

  24在藥物臨床試驗(yàn)中,所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)屬于( )。

  A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn) C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

  參考答案:C

  25《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證》應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容不包括( )。

  A.注冊地址 B.法定代表人 C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人 D.制劑室負(fù)責(zé)人

  參考答案:C

  26有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的說法,錯(cuò)誤的是( )。

  A.應(yīng)當(dāng)實(shí)行色標(biāo)管理

  B.采購藥品與醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑分開存放

  C.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(區(qū))

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員,定并建立養(yǎng)護(hù)檔案

  參考答案:B

  27有關(guān)《進(jìn)口藥材批件》的說法,錯(cuò)誤的是( )。

  A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

  B.一次性有效批件的有效期為1年

  C.多次使用批件的有效期為5年

  D.國家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng),頒發(fā)一次性有效批件

  參考答案:C

  28藥品經(jīng)營企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地,方可銷售的藥品是( )。

  A.中藥材 B.中藥飲片 C.中成藥 D.民族藥

  參考答案:A

  29零售藥店不得經(jīng)營的藥品是( )。

  A.醫(yī)療用毒性藥品 B.抗病毒藥 C.終止妊娠藥品 D.注射劑

  參考答案:C

  30《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為( )。

  A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

  參考答案:D

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