第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
31藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的( )。
A.醫(yī)療行政管理管理人員 B.臨床醫(yī)學(xué)人員 C.藥品采購人員 D.醫(yī)院感染管理人員
參考答案:C
32藥品購銷記錄必須注明藥品的( )。
A.批準(zhǔn)文號 B.批號 C.生產(chǎn)日期 D.商品名稱
參考答案:B
33國家基本藥物制度管理的環(huán)節(jié)不包括( )。
A.基本藥物的生產(chǎn) B.基本藥物的進(jìn)出口 C.基本藥物的流通 D.基本藥物的使用
參考答案:B
34關(guān)于處方權(quán)的說法,正確的是( )。
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)
C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后,方可開具處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后,可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方
參考答案:C
(1)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán);醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開具處方。故A錯(cuò)誤,C正確。
(2)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。故B錯(cuò)誤。
(3)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方,故D錯(cuò)誤。
35關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法,正確的是( )。
A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
B.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)
D.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
參考答案:C
(1)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》,故A錯(cuò)誤。
(2)藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確;藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn),故C正確。
(3)中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制,故D錯(cuò)誤。
(4)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品,故B錯(cuò)誤。
36個(gè)人設(shè)置的門診部、診所只能配備( )。
A.國家《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》公布的藥品
B.特殊管理的藥品
C.處方藥
D.常用藥品和急救藥品
參考答案:D
37藥品廣告可以( )。
A.含有不科學(xué)的表示功效的保證
B.利用學(xué)者的名義證明功效
C.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效
D.用動(dòng)漫形象表示功效
參考答案:D
藥品廣告中有關(guān)功能療效宣傳的禁止性規(guī)定:①含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的,故A錯(cuò)誤;②利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明,故BC錯(cuò)誤;③說明治愈率或者有效率的;④與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的;⑤違反科學(xué)規(guī)律,明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的;⑥含有“安全無毒副作用”、“毒副作用小”等內(nèi)容的,含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證等內(nèi)容的;⑦含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的;⑧含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學(xué)、考試等需要,能夠幫助提高成績、使精力旺盛、增強(qiáng)競爭力、增高、益智等內(nèi)容的;⑨其他不科學(xué)的用語或者表示,如“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”等。用動(dòng)漫形象表示功效法律沒有明文禁止,故選D。
38藥品零售企業(yè)倉庫應(yīng)當(dāng)有的設(shè)施設(shè)備不包括( )。
A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫房
參考答案:B
39負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批和發(fā)布的部門是( )。
A.國家藥典委員會(huì)
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
參考答案:C
40執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容不包括( )。
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
參考答案:C
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