2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(17)

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　　第 1 題

　　藥監(jiān)管理部門對農村藥品供應遵循的原則 是( )

　　A.市場運作，打破界限

　　B.市場運作，以法為本

　　C.市場運作，政府引導

　　D.政府引導，合理布點

　　E.市場運作，合理布點

　　答案：A,

　　第 2 題

　　藥品的包裝尺寸小，其內標簽無法全部標明應有的內容時，至少應當標注的是( )

　　A.藥品通用名稱、生產日期、生產批號等內容

　　B.藥品通用名稱、規(guī)格、生產企業(yè)等內容

　　C.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期 等內容

　　D.藥品通用名稱、適應證或者功能主治等內容

　　E-藥品通用名稱、用法用量、有效期等內容

　　答案：C,

　　第 3 題

　　我國藥品質量管理規(guī)范制定的目的是()

　　A.為保障人們的合理用藥，維護人民的身體 健康

　　B.為保障人們的合理用藥，維護人民用藥的合 法權益

　　C.為保障人體用藥安全，維護人民身體健康和 用藥的合法權益

　　D.為保障人體用藥安全，維護人民身體健康

　　E.為保障人體用藥安全，維護人民用藥的合法 權益

　　答案：C,

　　第 4 題

　　"GMP"規(guī)定潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰 房間的靜壓差應( )

　　A.大于2帕與1帕

　　B.大于4帕與2帕

　　C.大于6帕與3帕

　　D.大于8帕與4帕

　　E.大于10帕與5帕

　　答案：E,

　　第 5 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的質量管理和藥品 檢驗人員應具有( )

　　A.化學或相關專業(yè)的學歷，或具有藥學專業(yè) 技術職稱

　　B.物化或相關專業(yè)的學歷，或具有藥學專業(yè) 技術職稱

　　C.器械或相關專業(yè)的學歷，或具有藥學專業(yè) 技術職稱

　　D.管理或相關專業(yè)的學歷，或具有藥學專業(yè) 技術職稱

　　E.藥學或相關專業(yè)的學歷，或具有藥學專業(yè) 技術職稱

　　答案：E,

　　第 6 題

　　國家藥物政策的組成內容有( )

　　A-基本藥物、價格合理、財政支持、供應系 統(tǒng)、質量保證、監(jiān)測與評估等

　　B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質量保證、合理用藥研究

　　C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質量保證、人力資源開發(fā)

　　D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系 統(tǒng)、合理用藥研究、人力資源開發(fā)

　　E.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質量保證、合理用藥研究、人力資源開發(fā)、 監(jiān)測與評估等

　　答案：E,

　　第 7 題

　　藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具的銷售 憑證標明的內容包括( )

　　A.藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、劑型

　　B.藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、規(guī)格

　　C.藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、有效期

　　D.藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、生產 日期

　　E.藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等

　　答案：E,

　　第 8 題

　　藥品說明書和標簽中禁止使用的是( )

　　A-注冊商標

　　B.未經注冊的商標以及其他未經SFDA批準 的藥品名稱

　　C.未經SFDA批準的藥品名稱

　　D.未經注冊的商標

　　E.符合國家藥品命名原則的藥品名稱

　　答案：B,

　　第 9 題

　　《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”是( )

　　A.由國家統(tǒng)一制定的

　　B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整

　　C.各地不得調整

　　D.各地適當調整

　　E.全國統(tǒng)一的用藥目錄

　　答案：B,

　　第 10 題

　　藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)簽訂的進貨合同 應( )

　　A.明確質量條款

　　B.明確質量保證能力

　　C.明確質量標準

　　D.明確質量要求

　　E.明確質量審查報告

　　答案：A,

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