第 41 題
從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)商品或提供有償服務(wù)的法人、 其他組織和個(gè)人的是( )
A.價(jià)格B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
C.政府指導(dǎo)價(jià)D.政府定價(jià) E.經(jīng)營(yíng)者
答案：E,
第 42 題
對(duì)藥品廣告審查機(jī)關(guān)的藥品廣告審査工作進(jìn) 行指導(dǎo)和監(jiān)督，對(duì)藥品廣告審查機(jī)關(guān)違反 《藥品廣告審查辦法》的行為，依法予以處理 的是( )
A.國(guó)家工商管理局
B. SFDA
C.省級(jí)藥監(jiān)管理部門
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門
E.衛(wèi)生部
答案：B,
第 43 題
做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人對(duì)( )
A.毒性藥品生產(chǎn)
B.毒性藥品收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)
C.毒性藥品包裝
D.毒性藥品保管
E.毒性藥品驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)核對(duì)
答案：D,
第 44 題
參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售 藥店購(gòu)藥的行為是( )
A.零售藥店
B.定點(diǎn)零售藥店
C.定點(diǎn)零售藥店審查和確定原則
D.處方外配
E.外配處方
答案：D,
第 45 題
可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式 進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳的是( )
A.藥品廣告 B.非處方藥 C.處方藥 D.藥品E.廣告
答案：B,
第 46 題
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的 均質(zhì)產(chǎn)品為( )
A.大小容量注射劑的一個(gè)批號(hào)
B.凍干粉針劑的一個(gè)批號(hào)
C.同體、半固體制劑的一個(gè)批號(hào)
D.液體制劑的一個(gè)批號(hào)
E.粉針劑的一個(gè)批號(hào)
答案：D,
第 47 題
對(duì)一些存在安全性隱患需要加強(qiáng)管理的藥品品 種實(shí)施上市前的檢驗(yàn)行為是( )
A.進(jìn)口檢驗(yàn) B.委托檢驗(yàn) C.國(guó)家檢驗(yàn) D.注冊(cè)檢驗(yàn) E.抽査性檢驗(yàn)
答案：C,
第 48 題
藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的購(gòu)進(jìn)記錄、驗(yàn)收 記錄、藥品出庫(kù)質(zhì)量跟蹤記錄、銷售記錄應(yīng) 保存至( )
A.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年
B.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年
C. 2年
D. 3年
E. 5年
答案：B,
第 49 題
藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對(duì)召回效 果進(jìn)行評(píng)估，藥品召回總結(jié)報(bào)告應(yīng)當(dāng)提交給 所在地的( )
A. SFDA
B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門
C.國(guó)家發(fā)改委
D.勞動(dòng)社會(huì)保障部門
E.藥品監(jiān)督管理部門
答案：B,
第 50 題
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混 合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為( )
A.大小容量注射劑的一個(gè)批號(hào)
B.凍干粉針劑的一個(gè)批號(hào)
C.同體、半固體制劑的一個(gè)批號(hào)
D.液體制劑的一個(gè)批號(hào)
E.粉針劑的一個(gè)批號(hào)
答案：C,
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