2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(17)

　　第 11 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的營業(yè)店堂應(yīng)( )

　　A.設(shè)置顧客意見簿，對反映的藥品質(zhì)量問題 應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理

　　B.明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客 意見簿，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng) 認真對待、詳細記錄、及時處理

　　C.明示其服務(wù)公約，附監(jiān)督電話

　　D.清晰公布監(jiān)督電話及顧客意見簿

　　E.在明顯的位置設(shè)置顧客意見簿

　　答案：B,

　　第 12 題

　　以下屬于三級保護野生藥材物種的是( )

　　A.蛤蟆油 B.烏梢蛇 C.蛤蚧

　　D.五味子E.蟾酥

　　答案：D,

　　第 13 題

　　定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥 品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售偽劣麻醉藥品的和精神 藥品的由藥監(jiān)管理部門的處罰是( )

　　A.依照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰

　　B.取消其定點生產(chǎn)資格、定點批發(fā)資格或第二 類精神藥品零售資格，并依照《藥品管理 法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰

　　C.取消其定點生產(chǎn)資格或第二類精神藥品零售 資格

　　D.取消其定點批發(fā)資格或第二類精神藥品零 售資格

　　E.取消其第二類精神藥品零售資格

　　答案：B,

　　第 14 題

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的立法宗旨 是( )

　　A.加強麻醉藥品和精神藥品的管理

　　B.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合 理使用

　　C.防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道

　　D.加強麻醉藥品和精神藥品的管理，保證其合 法、安全、合理使用，防止流入非法渠道

　　E.保證麻醉藥品和精神藥品依法律、法規(guī)的有 效實施

　　答案：D,

　　第 15 題

　　醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)( )

　　A.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)機構(gòu)批準(zhǔn)方可

　　B.經(jīng)所在地省級藥監(jiān)管理機構(gòu)批準(zhǔn)方可

　　C.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取 得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡

　　D.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生主管機構(gòu)批準(zhǔn)即可

　　E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生主管機構(gòu)審批發(fā)給其購用 印鑒卡

　　答案：C,

　　第 16 題

　　藥品零售和零售連鎖門店銷售的中藥飲片應(yīng)( )

　　A.符合炮制規(guī)范，并做到計量準(zhǔn)確

　　B.符合中藥的炮制規(guī)范要求

　　C.做到計量準(zhǔn)確

　　D.質(zhì)優(yōu)價廉

　　E.地道藥材

　　答案：A,

　　第 17 題

　　《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“乙類目錄”是( )

　　A.由國家統(tǒng)一制定的

　　B.各地區(qū)(省級)可適當(dāng)進行調(diào)整

　　C.由國家制定，各省、地區(qū)可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟 水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進行調(diào) 整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國 家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%

　　D.各省級地區(qū)進行調(diào)整的無論增加或減少不 得超過國家制定的“乙類目錄”的10%

　　E.各省級地區(qū)進行調(diào)整的依據(jù)是經(jīng)濟水平、 醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣

　　答案：C,

　　第 18 題

　　銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店應(yīng)當(dāng)( )

　　A.把“藥品經(jīng)營企業(yè)許可證”懸掛在醒目、 易見的地方

　　B.把“執(zhí)業(yè)藥師證書許可證”懸掛在醒目、 易見的地方

　　C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)配戴其身份內(nèi)容的胸卡，以示 患者詢問

　　D.把“藥品經(jīng)營企業(yè)許可證”和“執(zhí)業(yè)藥師 證書”懸掛在醒目、易見的地方;執(zhí)業(yè)藥 師應(yīng)配戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡

　　E.認真履行相關(guān)法規(guī)的要求

　　答案：D,

　　第 19 題

　　藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)( )

　　A.立即向省級相關(guān)單位報告

　　B.立即向省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

　　C.立即向所在地省級藥監(jiān)管理部門、衛(wèi)生廳 以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，省級相 關(guān)單位組織調(diào)査核實，并向SFDA、衛(wèi)生 部和國家藥品不良反應(yīng)中心報告

　　D.立即向所在地的衛(wèi)生主管部門和藥品不良 反應(yīng)監(jiān)測中心報告，并組織調(diào)査核實給予 確認

　　E.立即向_家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和SF-DA、衛(wèi)生部報告，并組織專家調(diào)査核實， 給予評價

　　答案：C,

　　第 20 題

　　國家一級保護野生藥材物種的出口管理 是( )

　　A.實行限量出口

　　B.實行出口不限

　　C.實行計劃、限量、限品種出口

　　D.屬于自然淘汰的，但不得出口

　　E.屬于被動淘汰的，但不得出口

　　答案：D,

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