31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對(duì)各工作間的要求是按
A.空氣潔凈級(jí)別要求布局
B.制劑要求的溫、濕度布局
C.工作間照度的要求布局
D.制劑工序和空氣潔凈度級(jí)別要求合理布局
E.制劑工序的要求布局
顯示答案 正確答案:D
32.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得
A.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨
B.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨
C.向零售藥店銷售現(xiàn)貨
D.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨
E.進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)
顯示答案 正確答案:E
33.不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)的單位是
A.康復(fù)中心
B.城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所
C.一般診所
D.社區(qū)衛(wèi)生院
E.醫(yī)院
顯示答案 正確答案:B
34.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍是
A.制定納入藥品的分類進(jìn)行管理
B.制定納入藥品的條件進(jìn)行管理
C.制定納入藥品的原則進(jìn)行管理
D.制定藥品目錄分類進(jìn)行管理
E.通過制定"基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄"進(jìn)行管理
顯示答案 正確答案:E
35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的制劑的標(biāo)簽、使用說明書必須
A.與衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，不得更改
B.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文字相-致，不得隨意更改
C.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的一致
D.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的式樣相-致，不得隨意更改
E.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改
顯示答案 正確答案:E
36.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是
A.《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》
B.《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》
C.《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》
D.《中華人民共和國(guó)憲法》
E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
顯示答案 正確答案:E
37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的配制人員的身體體檢應(yīng)
A.兩年一次
B.每年至少一次
C.半年一次
D.每年一次
E.每年二次
顯示答案 正確答案:B
38.國(guó)家、省、自治區(qū)、直轄市各個(gè)藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行
A.質(zhì)量監(jiān)督、并發(fā)布質(zhì)量公告
B.指導(dǎo)
C.質(zhì)量監(jiān)督
D.發(fā)布質(zhì)量公告
E.研制開發(fā)
顯示答案 正確答案:A
39.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具的外配處方應(yīng)
A.有醫(yī)師簽字和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查
B.有醫(yī)師簽字，并存檔二年
C.有醫(yī)師簽字和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
D.有醫(yī)師簽字和藥師審核簽字
E.外配處方保存兩年以上備查
顯示答案 正確答案:A
40.經(jīng)銷進(jìn)口藥品的國(guó)內(nèi)銷售代理商必須向
A.國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)備案
B.社會(huì)勞動(dòng)和保障部備案
C.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局備案
D.衛(wèi)生部備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)
顯示答案 正確答案:E
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