第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
第 9 頁:C型題 |
第 11 頁:X型題 |
【49-51】
A、工商行政管理部門
B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C、工業(yè)和信息化管理部門
D、商務主管部門
49、負責藥品價格監(jiān)督管理工作的部門是:( )
答案:B
解析:發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門職責:(1)負責監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟;(2)負責藥品價格的監(jiān)督管理工作;(3)依法制定和調(diào)整藥品政府定價目錄。P36
50、負責擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門是( )
答案:C
解析:工業(yè)和信息化管理部門的職責(1)負責擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標準;(2)承擔醫(yī)藥行業(yè)管理工作;(3)承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。P36
51、負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是:( )
答案:D
解析:商務管理部門的職責:負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策,配合實施國家基本藥物制度。P36
【52-53】
A.行政復議 B.行政訴訟
C.行政許可 D.行政處罰
52.企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服,可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起( )。
答案:A
解析:行政復議指相對人申請→上級行政機關對下級行政機關→具體行政行為的合法性、合理性進行審查(“民”告“官”找“上級”)。
53.企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提起( )。
答案:B
解析:行政訴訟指相對人申請→法院對行政機關→行政行為的合法性進行審查(“民”告“官”找“法院”)。
【54-56】
A、化學藥品 B、進口藥品
C、生物制品 D、中藥
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
54.甲藥品批準文號為國家準字H20090022,其中H表示:( )
答案:A
解析:國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號,其中H代表化學藥品、Z代表中藥、S代表生物制品、J代表進口藥品分包裝。P68
55.乙藥品批準文號為國家準字Z20090010,其中Z表示:( )
答案:D
解析:國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號,其中H代表化學藥品、Z代表中藥、S代表生物制品、J代表進口藥品分包裝。P68
56.丙藥品批準文號為國藥準字S20123008,其中S表示:( )
答案:C
解析:國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號,其中H代表化學藥品、Z代表中藥、S代表生物制品、J代表進口藥品分包裝。P68
【57-58】
A、一級召回 B、四級召回C、三級召回 D、二級召回
根據(jù)《藥品召回管理辦法》
57.對可能引起嚴重健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于:( )
答案:A
解析:對使用該藥品可能引起嚴重健康危害的實施一級召回。P81
58.對不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的藥品,實施的藥品召回屬于:( )
答案:C
解析:使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的實施三級召回。P81
【59-60】
A、15 日前 B、30日
C、60 日前 D、6 個月
59.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應在屆滿前( )。
答案:D
解析:《藥品管理法實施條例》第17條規(guī)定: 《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前6個月,按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。P86
60.《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的,提出變更登記申請期限為許可事項發(fā)生變更:( )。
答案:B
解析:《藥品管理法實施條例》第16條規(guī)定:藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的,應當在許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記;未經(jīng)批準,不得變更許可事項。原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定。申請人憑變更后的《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門依法辦理變更登記手續(xù)。P86
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