2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》金牌試題(14)

　　41.下列將被作為劣藥處理的是

　　A.被污染的

　　B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

　　C.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

　　D.變質(zhì)的

　　E.試生產(chǎn)期的

　　正確答案:B

　　42.藥監(jiān)部門對批準發(fā)布的有虛偽內(nèi)容的廣告，將

　　A.對其法人給予行政記過處分

　　B.給于法人警告處分

　　C.對直接責任人給予警告處分

　　D.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分

　　E.對直接負責的主管人雖依法給予罰款

　　正確答案:D

　　43.經(jīng)營處方藥，甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當配備

　　A.執(zhí)業(yè)藥師

　　B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員

　　C.依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員

　　D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務(wù)人員

　　E.副主任藥師以上的藥學技術(shù)人員

　　正確答案:B

　　44.已責令暫停生產(chǎn)，銷售和使用的藥品，在暫停期間不得

　　A.立即停止發(fā)布廣告，以簽約時效為準

　　B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告

　　C.發(fā)布該品種藥品廣告

　　D.發(fā)布該品種藥品廣告，已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止

　　E.發(fā)布該品種的廣告，已發(fā)布的可繼續(xù)完成

　　正確答案:D

　　45.直接接觸藥品的包材和容器，必須符合

　　A.藥品的質(zhì)量要求

　　B.藥品的藥用要求

　　C.藥用要求和保障人體健康、安全的標準，并經(jīng)藥監(jiān)部門批準注冊

　　D.保障人體健康、安全的標準

　　E.藥監(jiān)部門批準注冊的要求

　　正確答案:C

　　46.依據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定，屬于國家二級保護野生藥材物種的中藥材是

　　A.羚羊角

　　B.豹骨

　　C.豬苓

　　D.麝香

　　E.龍膽

　　正確答案:D

　　47.生產(chǎn)、銷售假藥，構(gòu)成犯罪的將

　　A.給予警告

　　B.沒收違法所得

　　C.處以高額罰款

　　D.處以適當罰款

　　E.依法追究刑事責任

　　正確答案:E

　　48.野生藥材資源保護管理條例制定的目的是

　　A.合理利用野生藥材資源

　　B.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要

　　C.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革

　　D.為保護和合理利用野生藥材資源，適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要

　　E.保護野生藥材資源

　　正確答案:D

　　49.藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證的有效期是

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案:E

　　50.依藥品管理法城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售

　　A.生物制品及處方藥

　　B.化學藥品和非處方藥

　　C.醫(yī)院制劑和生物制品

　　D.中成藥和中藥材

　　E.中藥材和經(jīng)批準注冊的非處方藥

　　正確答案:E

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