2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(17)

　　(61～65題共用備選答案)

　　A.應明確質(zhì)量條款

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.應進行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　D.應進行質(zhì)量評審

　　E.應以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨

　　61.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品

　　62.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應進行

　　63.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品的合同

　　64.藥品經(jīng)營企業(yè)購進首營品種

　　65.藥品經(jīng)營企業(yè)對進貨情況

　　正確答案:61.E;62.B;63.A;64.C;65.D

　　(66～70題共用備選答案)

　　A.質(zhì)量領(lǐng)導組織

　　B.質(zhì)量管理機構(gòu)

　　C.藥品檢驗和驗收部門

　　D.藥品養(yǎng)護組織

　　E.藥品采購

　　66.負責藥品質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定的收集、分發(fā)和保管

　　67.抽樣的原則和程序、驗收和檢驗的操作規(guī)程

　　68.負責儀器設備、計量工具的定期校準和檢定，儀器的使用、保養(yǎng)和登記等

　　69.原始記錄和藥品質(zhì)量檔案的建立、收集、歸檔和保管

　　70.中藥標本的收集和保管

　　正確答案:66.C;67.C;68.C;69.C;70.C

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