2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(20)

　　111.根據(jù)，《處方管理辦法》，醫(yī)療機構處方保存期限為1 年的有( )。

　　A、普通處方 B、兒科處方

　　C、急診處方 D、第二類精神藥品處方

　　答案：ABC

　　解析：普通處方;急診處方;兒科處方處方保存期限為1 年;醫(yī)療用毒性藥品;第二類精神藥品處方處方保存期限為2 年;麻醉藥品處方保存期限為3 年;第一類精神藥品。P119

　　112.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有( )。

　　A、甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放

　　B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核

　　C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥

　　D.處方必須留存1年以上

　　答案：BC

　　解析：處方藥、非處方藥應當：分柜擺放;零售藥店對處方必須留存“2年以上”備查;AD錯誤，BC正確。

　　113.根據(jù)《藥品不良反應報告和檢測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測中心的分析評價結果，采取的處理方式有( )。

　　A、責令修改藥品說明書

　　B、暫停生產，銷售和使用該藥品

　　C、對不良反應大的藥品應當撤銷藥品批準證明文件，并予以公布

　　D、對已被撤銷批準證明文件的藥品，要求將已生產的藥品退回藥品生產企業(yè)銷毀處理

　　答案.ABC

　　解析：根據(jù)分析評價結果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采�。�(1)責令修改藥品說明書;(2)暫停生產、銷售和使用的措施;(3)對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布;(4)已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用;(5)已經(jīng)生產或者進口的，由當?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。P147

　　114.根據(jù)《進口藥材管理辦法》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理部門只頒發(fā)一次性有效批件情形是( )。

　　A、瀕危物種藥材

　　B、處于衰竭狀態(tài)物種藥材

　　C、嚴重減少物種藥材

　　D、首次進口藥材的進口申請

　　答案：AD

　　解析：國家食品藥品監(jiān)督管理部門只頒發(fā)一次性有效批件情形：①瀕危物種藥材;②首次進口藥材的進口申請。P155

　　115.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》對藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營二類精神藥品的要求包括( )。

　　A、實行專人管理

　　B、建立專用賬冊

　　C、設立獨立的專庫或專柜存儲

　　D、實行雙人雙鎖管理

　　答案：ABC

　　解析：第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)：應當在藥品庫房中設立獨立專庫或專柜儲存第二類精藥;建立專用賬冊;實行專人管理。P176

　　116.根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)可以將第二類疫苗銷售給( )。

　　A、疾病預防控制機構 B、接種單位

　　C、其他疫苗批發(fā)企業(yè) D、疫苗零售企業(yè)

　　答案：ABC

　　解析：疫苗生產企業(yè)可以向：①疾病預防控制機構;②接種單位;③疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產的第二類疫苗。P191

　　117.若某藥品有效期是2011年2月1日，則在藥品包裝標簽上，有效期的正確表述方法是 ( )

　　A、有效期至2011.02.01

　　B、有效期至2011/2/1

　　C、有效期至2011/02/01

　　D、有效期至2011年2月1日

　　答案：AC

　　解析：藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。具體標注格式為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”。P205

　　118.根據(jù)反不正當競爭法律制度的規(guī)定，下列各項中，屬于經(jīng)營者不正當附獎贈促銷行為的有( )。

　　A、采用謊稱有獎的方式進行有獎銷售

　　B、采用故意讓內定人員中獎的方式進行有獎銷售

　　C、利用有獎銷售的手段推銷質次價高的商品

　　D、抽獎式附獎銷售的最高獎金金額達到4000元

　　答案：ABC

　　經(jīng)營在不得從事下列有獎銷售行為：(1)采用謊稱有獎或者故意讓內定人員中獎的欺騙方式進行有獎銷售;(2)利用有獎銷售的手段推銷質次價高的商品;(3)抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額超過五千元。P214

　　119.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，按劣藥論處的情形包括( )。

　　A、變質的

　　B、超過有效期的

　　C、擅自添加香料的

　　D、不注明生產批號的

　　答案：BCD

　　解析：《藥品管理法》第49條規(guī)定：禁止生產、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產批號的;(三)超過有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;P225

　　120.根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件檢測和再評價管理辦法》，嚴重傷害是指有下列情況之一者( )。

　　A、危及生命

　　B、導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷

　　C、導致機體功能的傷害或者機體結構的損傷

　　D、必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷

　　答案：ABD

　　解析：嚴重傷害是指下列情況之一者：①危及生命;②導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷;③必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。P242

掃描/長按二維碼關注即可獲得執(zhí)業(yè)藥師證書

獲取藥師考試最新資訊

獲取藥師考試通關技巧

獲取執(zhí)業(yè)藥師歷年真題

獲取10頁精華點題講義

執(zhí)業(yè)藥師萬題庫下載丨微信搜索"考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試"

　　相關推薦：

　　萬題庫：執(zhí)業(yè)藥師各科目真題每日一題匯總

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案匯總

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師《中藥知識一》章節(jié)精選試題匯總