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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》?季毩(xí)題(15)

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  (29~32題共用備選答案)

  A.質(zhì)量管理

  B.配制管理

  C.使用管理

  D.自檢

  E.批

  29.必須制訂制劑的中間體,成品檢驗(yàn)操作規(guī)程,建立取樣、留樣制度的是

  30.按預(yù)定的程序、規(guī)定內(nèi)容進(jìn)行檢查,以證實(shí)與法規(guī)規(guī)定的-致性的是

  31.必須有配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的是

  32.在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑,其在規(guī)定的限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的是

  正確答案:29.A;30.D;31.B;32.E

  (33~37題共用備選答案)

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

  C.鄉(xiāng)村中個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診斷

  D.藥品銷售人員

  E.城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所

  33.除采購中藥材外,只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品

  34.不得設(shè)置藥房,不得從事藥品購銷活動(dòng)

  35.應(yīng)就近從藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸的經(jīng)營網(wǎng)點(diǎn)采購所需藥品,無藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸網(wǎng)點(diǎn)的,經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門同意后,委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購

  36.只能從具有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品,不得進(jìn)行經(jīng)營性銷售,不得將采購藥品委托、承包給個(gè)人

  37.必須接受專業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)、不得兼職其他企業(yè)進(jìn)行藥品購銷活動(dòng)

  正確答案:33.A;34.E;35.C;36.B;37.D

  (38~41題共用備選答案)

  A.異地經(jīng)營

  B.經(jīng)營范圍

  C.藥品購銷

  D.藥品集貿(mào)市場(chǎng)

  E.進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售的代理商

  38.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》規(guī)定的經(jīng)營品種范圍是

  39.擅自改變《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》原注冊(cè)登記地點(diǎn)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的為

  40.國家明令禁止的非法從事藥品購銷活動(dòng)的場(chǎng)所,包括未經(jīng)批準(zhǔn)舉辦的藥品交易會(huì)是

  41.取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)法人,依據(jù)其與國外制藥廠商之間所簽定的協(xié)議,從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理等業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)是

  正確答案:38.B;39.A;40.D;41.E

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