2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(17)

　　(51-53題共用備選答案)

　　A.有效期至2013年11月01日

　　B.有效期至2013年11月

　　C.有效期至2013年10月31日

　　D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

　　51.生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為

　　52.生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為

　　53.生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為

　　(54-55題共用備選答案)

　　A.行政法規(guī)

　　B.部門規(guī)章

　　C.地方性法規(guī)

　　D.地方政府規(guī)章

　　54.衛(wèi)生部部務(wù)會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號)是

　　55.福建省人民政府常務(wù)會議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》(福建省人民政府令第112號)是

　　(56-59題共用備選答案)

　　A.刑事責(zé)任

　　B.行政處罰

　　C.民事責(zé)任

　　D.行政處分

　　56.藥品監(jiān)督管理部門因某藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于

　　57.藥品零售連鎖企業(yè)銷售過期降壓藥，造成某患者心臟病發(fā)作住院，賠償患者住院費用、誤工費，屬于

　　58.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑，造成嚴(yán)重后果，被醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消調(diào)劑資格，屬于

　　59.藥品批發(fā)企業(yè)的采購人員，未審核供應(yīng)商資質(zhì)和藥品證明文件而導(dǎo)致采購假藥，被企業(yè)開除的，屬于

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