2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習備考習題(18)

　　21.處方外配是指

　　A.參保人員持醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　B.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　C.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　D.參保人員持基層醫(yī)療衛(wèi)生機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　22.有關曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是

　　A.無醫(yī)師處方嚴禁銷售

　　B.一次銷售不得超過3個最小包裝

　　C.不得開架銷售

　　D.應當設置專柜由專人管理、專冊登記

　　23.藥品生產(chǎn)企業(yè)應開展藥品不良反應重點監(jiān)測的品種不包括

　　A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

　　B.首次進口5年內(nèi)的藥品

　　C.國家基本藥物目錄中的藥品

　　D.國家藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品

　　24.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構抗菌藥物供應目錄應

　　A.在省級衛(wèi)生行政部門備案

　　B.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批

　　C.由醫(yī)療機構藥學部門制定

　　D.選用基本藥物目錄中.的抗菌藥物品種

　　25.中藥飲片零售企業(yè)中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應當具有

　　A.中藥學專業(yè)大專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱

　　B凡中藥學中專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格

　　C.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱

　　D.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱

　　26.首次進口5年內(nèi)的藥品，應當報告該藥品的

　　A.已知的藥品不良反應

　　B.常見的藥品不良反應

　　C.新的和嚴重的藥品不良反應

　　D.所有的藥品不良反應

　　27.有關中藥飲片的說法，錯誤的是

　　A.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標準的中藥材，并應盡量固定藥材產(chǎn)地

　　B.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴格執(zhí)行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規(guī)范

　　C.經(jīng)營企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝后銷售

　　D.醫(yī)療機構不可以從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用

　　28.對特定疾病有顯著療效的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期和最長的延長保護期分別為

　　A.7年、7年

　　B.7年、10年

　　C.10年、10年

　　D.20年、20年

　　29.取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應符合的條件不包括

　　A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度

　　B.有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置

　　C.有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　D.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員

　　30.醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時，應

　　A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　D.由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

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