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2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(18)

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第 1 頁(yè):最佳選擇題
第 5 頁(yè):配伍選擇題
第 10 頁(yè):綜合分析選擇題
第 12 頁(yè):多項(xiàng)選擇題
第 13 頁(yè):參考答案

  二.配伍選擇題

  (41-42題共用備選答案)

  A.疫苗

  B.中藥保護(hù)品種

  C.具有導(dǎo)致死亡的嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

  D.含有一級(jí)保護(hù)野生藥材的中成藥

  41.不納人國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

  42.應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是

  (43-46題共用備選答案)

  A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄

  B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作

  D.中藥資源普查_(kāi)

  43.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)

  44.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)

  45.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)負(fù)責(zé)

  46.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)負(fù)責(zé)

  (47-50題共用備選答案)

  A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

  B.CFDA藥品審評(píng)中心

  C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

  D.CFDA食品藥.品審核查驗(yàn)中心

  47.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械的注冊(cè)審批檢驗(yàn)及其技術(shù)復(fù)核的機(jī)構(gòu)是

  48.加掛“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”牌子的機(jī)構(gòu)是

  49.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是

  50.負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是

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