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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(6)

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  11.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、劑型適宜、價(jià)格合理、能夠保障供應(yīng)、公眾可公平獲得的藥品(滿(mǎn)足需求、劑價(jià)合理、供應(yīng)獲得)

  B.國(guó)家基本藥物制度是國(guó)家藥物政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ),國(guó)家基本藥物制度首先在政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施,主要內(nèi)容包括國(guó)家基本藥物目錄的遴選調(diào)整、生產(chǎn)供應(yīng)保障、集中招標(biāo)采購(gòu)和統(tǒng)一配送、零差率銷(xiāo)售*、全部配備使用、醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)、財(cái)政補(bǔ)償、質(zhì)量安全監(jiān)管以及績(jī)效評(píng)估等相關(guān)政策辦法(規(guī)范生產(chǎn)流通使用行為,提高可及權(quán)益、實(shí)行零差率公益)

  C.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)負(fù)責(zé)國(guó)家基本藥物制度過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問(wèn)題,各有關(guān)部門(mén)在職責(zé)范圍內(nèi)做好國(guó)家基本藥物遴選調(diào)整工作

  D.國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)辦公室設(shè)在國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì),承擔(dān)國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)的日常工作

  『正確答案』C

  12.關(guān)于2012年版國(guó)家基本藥物目錄的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A.繼續(xù)堅(jiān)持中西藥并重,注重與常見(jiàn)病、慢性病特別是重大疾病以及老年人、婦女和兒童用藥相銜接,適用于各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

  B.目錄藥品分為化學(xué)藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片三個(gè)部分,化學(xué)藥品和生物制品,主要依據(jù)功能分類(lèi);中成藥主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類(lèi);中藥飲片規(guī)定“頒布國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片為國(guó)家基本藥物”

  C.“備注”欄內(nèi)標(biāo)注“△”號(hào)表示藥品應(yīng)在具備相應(yīng)處方資質(zhì)的醫(yī)師或在專(zhuān)科醫(yī)師指導(dǎo)下使用

  D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)基本藥物的評(píng)價(jià)性抽驗(yàn),組織開(kāi)展基本藥物品種的再評(píng)價(jià)工作;各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)基本藥物的監(jiān)督性抽驗(yàn)工作

  『正確答案』B

  13.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.基本藥物堅(jiān)持以省(區(qū)、市)為單位的網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)方向

  B.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷(xiāo)目錄,100%報(bào)銷(xiāo),報(bào)銷(xiāo)比例明顯高于非基本藥物

  C.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),要全部配備使用基本藥物并實(shí)現(xiàn)零差率銷(xiāo)售,其他各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物,所有零售藥店均應(yīng)配備和銷(xiāo)售基本藥物

  D.衛(wèi)生行政部門(mén)制訂臨床基本藥物應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)用藥指導(dǎo)和監(jiān)管

  『正確答案』C

  14.關(guān)于法的效力淵源,錯(cuò)誤的是

  A.藥品管理法律體系按照法律效力等級(jí)依次包括:法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章、規(guī)范性文件(上位法\特別規(guī)定\新的規(guī)定)

  B.法律是指全國(guó)人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件,例如《藥品管理法》

  C.行政法規(guī)由總理簽署國(guó)務(wù)院令公布,例如《藥品管理法實(shí)施條例》

  D.地方性法規(guī)由省、自治區(qū)、直轄市和設(shè)區(qū)的市、自治州的人民政府制定

  『正確答案』D

  15.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.法律責(zé)任包括民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任

  B.我國(guó)藥品管理法律關(guān)系的三大主體是:國(guó)家機(jī)關(guān)、機(jī)構(gòu)和組織、公民個(gè)人,其之間存在行政法律關(guān)系、服務(wù)關(guān)系、管理關(guān)系;三大客體是:藥品、人身、精神產(chǎn)品(新藥、技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn))

  C.設(shè)定和實(shí)施行政許可的四大原則:法定、三公、便民和效率、信賴(lài)保護(hù)

  D.藥品行政許可事項(xiàng)包括:藥品生產(chǎn)許可、經(jīng)營(yíng)許可、藥品上市許可、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可、新藥研究許可

  『正確答案』D

  16.已經(jīng)取消的行政審批項(xiàng)目不包括

  A.定點(diǎn)零售藥店、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格審查

  B.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認(rèn)證

  C.麻醉藥品和精神藥品研究立項(xiàng)審批的初審

  D.藥品委托生產(chǎn)行政許可,生產(chǎn)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品審批

  『正確答案』D

  17.關(guān)于行政強(qiáng)制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.目的是為了預(yù)防或制止正在發(fā)生或可能發(fā)生的違法行為、危險(xiǎn)狀態(tài)以及不利后果

  B.目的是為了保全證據(jù)、確保案件查處工作的順利進(jìn)行

  C.對(duì)相對(duì)人的人身或財(cái)產(chǎn)采取暫時(shí)性的行政強(qiáng)制措施或依法強(qiáng)制履行義務(wù)的行政強(qiáng)制執(zhí)行

  D.行政強(qiáng)制措施包括加處罰款或者滯納金,劃撥存款、匯款,代履行等

  『正確答案』D (行政強(qiáng)制措施的種類(lèi)包括:①限制公民人身自由;②查封場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物;③扣押財(cái)物;④凍結(jié)存款、匯款;⑤其他行政強(qiáng)制措施。行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式包括:①加處罰款或者滯納金;②劃撥存款、匯款;③拍賣(mài)或者依法處理查封、扣押的場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物;④排除妨礙、恢復(fù)原狀;⑤代履行。)

  18.關(guān)于行政處罰的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.行政處罰由違法行為發(fā)生地的縣級(jí)具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄;包括行政拘留、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執(zhí)照等、罰款和沒(méi)收財(cái)物、警告等

  B.違法行為構(gòu)成犯罪的,有管轄權(quán)的行政機(jī)關(guān)必須將案件移送司法機(jī)關(guān):被判處拘役或者有期徒刑的,行政機(jī)關(guān)已給予當(dāng)事人行政拘留的,應(yīng)當(dāng)依法折抵相應(yīng)的刑期;被判處罰金時(shí),行政機(jī)關(guān)已經(jīng)處以罰款的,應(yīng)當(dāng)折抵相應(yīng)罰金

  C.不予處罰包括:不滿(mǎn)十四周歲的人有違法行為的;違法行為在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的;精神病人在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時(shí)有違法行為的;違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒(méi)有造成危害后果的;主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的;受他人脅迫有違法行為的;配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

  D.數(shù)額較小的罰款(對(duì)公民處50元以下,對(duì)法人或者其他組織處1000元以下的罰款)或者警告時(shí),適用簡(jiǎn)易程序,當(dāng)場(chǎng)處罰;行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利

  『正確答案』C

  19.關(guān)于行政救濟(jì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.行政復(fù)議依法向法定的行政復(fù)議機(jī)關(guān)提出,復(fù)議范圍是認(rèn)為行政主體的具體行政行為侵犯其合法權(quán)益,行政復(fù)議機(jī)關(guān)審查被申請(qǐng)復(fù)議的具體行政行為的合法性和適當(dāng)性

  B.行政訴訟的時(shí)限是60日

  C.國(guó)防、外交等國(guó)家行為;行政法規(guī)、規(guī)章或者行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令;行政機(jī)關(guān)對(duì)其工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定;法律規(guī)定由行政機(jī)關(guān)最終裁決的行政行為;公安、國(guó)家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為;行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為;不具有強(qiáng)制力的行政指導(dǎo)行為/對(duì)公民、法人或者其他組織權(quán)利義務(wù)不產(chǎn)生實(shí)際影響的行為,民法院不受理

  D.對(duì)抽象行政行為不能單獨(dú)提起行政復(fù)議,只能在對(duì)具體行政行為提起行政復(fù)議時(shí)一并提起

  『正確答案』B

  20.中國(guó)食品藥品檢定硏究院的職責(zé)是

  A.承擔(dān)食品藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)、檢驗(yàn)檢測(cè)、復(fù)驗(yàn)、技術(shù)仲裁、監(jiān)督抽驗(yàn)等技術(shù)監(jiān)督工作

  B.組織制定與修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  C.負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng),參與擬訂、調(diào)整國(guó)家基本藥物、非處方藥目錄

  D.參與制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則等技術(shù)文件

  『正確答案』A

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