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第 12 頁:多項選擇題 |
四、多項選擇題
111.關于GAP說法,正確的有
A.從事中藥材生產的企業(yè)必須通過GAP認證并取得GAP證書
B.GAP適用于中藥材(包括植物藥和動物藥)生產全過程
C.實施GAP有利于促進中藥標準化、現代化
D.GAP是中藥材生產質量管理規(guī)范
【答案】BCD
112.根據《處方管理法》,下列關于處方限量的說法,正確的
A.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于三級以上醫(yī)院內使用
B.鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構內使用
C.急診處方一般不超過3日用量
D.門診處方一般不得超過7日用量
【答案】BC
113.根據刑法及其相關司法解釋,下列關于走私,非法買賣麻黃堿類復方制劑的刑事責任說法,正確的有
A.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝,改變形態(tài)后進行非法買賣,達到定罪數量標準的,以非法買賣制劑毒物品罪處罰
B.以加工、提煉制毒物品為目的,攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境,達到定罪數量標準的,以走私毒物品罪處罰
C.以加工、提煉制毒物品為目的,購買麻黃堿類復方制劑,達到定罪數量標準的,以非法買賣制毒物品罪處罰
D.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿復方制劑,達到定罪數量標準的,以制造毒品罪處罰
【答案】ABCD
114.關于醫(yī)療機構藥事組織機構的說法,正確的有
A.二級以上醫(yī)院藥學部門負責人,應具備高等學校藥學專業(yè)本科以上學歷及本專業(yè)高級技術職務任職資格
B.各醫(yī)療機構應根據醫(yī)院級別設置藥學部、藥劑科或藥房
C.醫(yī)療機構藥學部門具體負責藥品管理,藥學技術服務和藥事管理工作
D.各級醫(yī)療機構應當設立藥事管理與藥物治療學委員會
【答案】ABC
115.國家調整基本藥物目錄品種和數量的依據有
A.已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經濟學評價
B.國家基本藥物的應用情況監(jiān)測和評估
C.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化
D.我國疾病譜的變化
【答案】ABCD
【解析】國家基本藥物目錄的品種和數量調整應當根據以下因素確定:1.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化;2.我國已經并普遍化;3.用藥不良反應監(jiān)測評價;4.國家基本藥物應用情況監(jiān)測和評估;5.已上市藥品循證藥物經濟學評價;6.國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。
116.執(zhí)業(yè)藥師的主要職責是保障藥品質量和指導用藥,具體職責包括
A.臨床藥學工作
B.開展治療藥物監(jiān)測
C.提供用藥信息
D.處方審核
【答案】ABCD
117.關于基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理的說法,正確的有
A.定點零售藥店對外配處方要分別管理,單獨建賬,定期向社會保險經辦機構報告服務和費用發(fā)生情況
B.定點零售藥店應配備和實行“零差率”銷售基本藥物
C.定點零售藥店應具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥的能力
D.定點零售藥店應具備24小時提供服務的能力
【答案】ACD
118.下列藥品屬于藥品類易制毒化學品的有
A.麥角新堿
B.盈利濃縮物
C.麻黃浸膏
D.麥角酸
【答案】ACD
119.根據《消費者權益保護法》,提供商品和服務的經營者應當承當的義務包括
A.經營者收集、使用消費者個人信息應遵循合法、正當、必要的原則,明示收集、使用信息目的、方式和范圍,并經消費者同意
B.經營者不得采用格式條款提請消費者注意商品或服務質量、價款、履行期限、安全注意事項和風險警示
C.經營者向消費者提供有關商品或服務質量、性能、用途、有效期限等信息,應真實、全面,不得作虛假或引人誤解的宣傳
D.經營者應當保證其提供的商品或服務符合保障人身、財產安全的要求
【答案】ACD
【解析】經營者不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式,作出排除或者限制消費者權利、減輕或者免除經營者責任、加重消費者責任等對消費者不公平、不合理的規(guī)定,不得利用格式條款并借助技術手段強制交易。
120.根據《非處方藥專用標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥標識管理規(guī)定的說明,正確的有
A.乙類非處方藥專用標識為綠色
B.甲類非處方藥專用標識為紅色
C.非處方藥專用標識圖案分為紅色和綠色
D.經營非處方藥的企業(yè)指南性專用標識為紅色
【答案】ABC
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