2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(12)

　　131.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物應滿足的條件包括ABC

　　A.適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

　　B.公眾可公平獲得

　　C.能夠保障供應

　　D.劑型適宜

　　E.價格合理

　　132.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須 BCDE

　　A.具有藥品經(jīng)營許可證

　　B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員

　　C.將處方留存1年備查

　　D.將內(nèi)服藥和外用藥分柜擺放

　　E.配備質(zhì)量授權(quán)人

　　133.根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性的審核內(nèi)容包括 ABCDE

　　A.是否存在重復給藥現(xiàn)象

　　B.處方用藥與臨床診斷的相符性

　　C.藥品劑量、用法的正確性

　　D.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　E.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性

　　134.根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方開具和調(diào)劑，說法正確的是 ACE

　　A.藥師應對處方用藥的臨床診斷進行審核

　　B.藥師對于不規(guī)范的處方或者不能確定其合法性的處方，不得調(diào)劑

　　C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方

　　D.藥師應對麻醉藥品、第一類精神藥品按年月日逐日編寫順序號碼

　　E.每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品

　　135.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，屬于藥品嚴重不良反應情形的有ACDE

　　A.腭裂

　　B.耳聾

　　C.橫紋肌溶解

　　D.皮疹及皮膚瘙瘁

　　E.中毒性表皮壞死溶解癥

　　136.根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的 ABCDE

　　A.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、停業(yè)整頓

　　B.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回

　　C.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴大召回范圍

　　D.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

　　E.可以吊銷藥品批準證明文件

　　137.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括 BC

　　A.檢查藥品專利實施情況

　　B.檢查GSP的實施情況

　　C.檢查倉庫的情況

　　D.檢查經(jīng)營方式

　　E.檢查企業(yè)內(nèi)部勞動保障情況

　　138.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)的營業(yè)店堂應做到 BCDE

　　A.陳列藥品的類別標簽應放置準確、字跡清晰

　　B.明示服務公約、公布監(jiān)督電話、設置顧客意見簿

　　C.陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛(wèi)生

　　D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決

　　E.對陳列藥品應按月進行檢查

　　139.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》規(guī)定，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有 ACDE

　　A.血液制品

　　B.麻醉藥品

　　C.戒毒藥品

　　D.醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　E.中藥材

　　140.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有 ABCD

　　A.經(jīng)營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠

　　B.經(jīng)營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬

　　C.經(jīng)營者為推銷某產(chǎn)品出資組環(huán)球醫(yī)學網(wǎng)織對方單位管理人員出國考察

　　D.經(jīng)營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣

　　E.經(jīng)營者在推銷產(chǎn)品時，暗中給對方單位提供宣傳費

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