2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(12)

　　11.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品監(jiān)督管理部門的做法中，不符合規(guī)定是 B

　　A.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查

　　B.對被檢查人的技術(shù)秘密適當保密

　　C.根據(jù)需要對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗

　　D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果

　　E.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品采取查封和扣押措施

　　12.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有 A

　　A.標簽

　　B.拉丁文名稱

　　C.中藥飲片標識

　　D.功能與主治

　　E.禁忌

　　13.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，申請進口的藥品，未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的B

　　A.在限定條件下可以依法批準進口

　　B.不允許進口

　　C.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準后可以進口環(huán)球!醫(yī)學網(wǎng)

　　D.只要有市場就可以進口

　　E.可無條件進口

　　14.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發(fā)企業(yè)布局的部門是 A

　　A.省級衛(wèi)生行政部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D.地市級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　15.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè) B

　　A.應(yīng)當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　B.可以自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品以便滿足邊遠地區(qū)的需求

　　C.應(yīng)當經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準，向本省內(nèi)銷售第一類精神藥品

　　D.可以向科研單位提供麻醉藥品和第一類精神藥品小包裝原料藥

　　E.應(yīng)當在申請認定資格前，2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　16.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項目是 E

　　A.醫(yī)療機構(gòu)法定代表人的變更

　　B.醫(yī)療管理部門負責人的變更

　　C.藥劑科主任的變更

　　D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更

　　E.麻醉藥品采購人員的變更

　　17.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理正確的是 E

　　A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標注毒性標志

　　B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

　　C.調(diào)配毒性藥品時，未標明“生用”的，應(yīng)當付炮制品

　　D.每次處方劑量不得超過三日極量

　　E.科研和教學單位可以使用毒性藥品

　　18.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行 C

　　A.考核制度

　　B.考試制度

　　C.核準制度

　　D.登記制度

　　E.注冊制度

　　19.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄的比例是 A

　　A.60%

　　B.70%

　　C.80%

　　D.90%

　　E.100%

　　20.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是D

　　A.安全性評估結(jié)果

　　B.藥物經(jīng)濟學

　　C.臨床藥理學

　　D.藥品通用名稱

　　E.臨床治療首選程度

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