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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(7)

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  41 毒性西藥品種中不包括 --- 答案:D

  A.毛果蕓香堿 B.水楊酸毒扁豆堿 C.洋地黃毒苷 D.地西泮

  42 《藥品管理法》對(duì)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案:B

  A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員

  B.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

  C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員

  D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人

  43 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職能不包括 --- 答案:B

  A.調(diào)配處方 B.修改處方 C.提供藥學(xué)保健 D.提供藥物信息

  44 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配? --- 答案:C

  A.處方價(jià)格超過(guò)1萬(wàn)元的 B.超出醫(yī)療保險(xiǎn)范圍的

  C.有配伍禁忌或者超劑量的 D.患者不滿意醫(yī)師所開(kāi)處方的

  45 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》上除標(biāo)明有效期外,還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容? --- 答案:C

  A.注冊(cè)資金 B.經(jīng)營(yíng)品種  C.經(jīng)營(yíng)范圍 D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模

  46 《藥品管理法》對(duì)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案:C

  A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

  B.具有中級(jí)以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

  C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

  D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員

  47 下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個(gè)是不正確的? --- 答案:C

  A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制

  B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有收載的,必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

  C.省級(jí)藥品管理部門的炮制規(guī)范沒(méi)有收載的,必須按照國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制

  D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

  48 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合什么要求? --- 答案:B

  A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)  B.藥用要求  C.客戶要求  D.行業(yè)要求

  49 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案:A

  A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

  B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品

  C.變質(zhì)的藥品

  D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

  50 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案:C

  A.未經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品

  B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

  C.以其他藥品冒充此種藥品的

  D.變質(zhì)的藥品

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