2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(7)

　　51 有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處? --- 答案：D

　　A.被污染的

　　B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的

　　C.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　D.超過有效期的

　　52 有下列哪種情形的藥品為劣藥? --- 答案：B

　　A.被污染的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　C.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.未標明有效期的

　　53 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：A

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的　 B.未標明有效期的 C.更改有效期的　　 D.超過有效期的

　　54 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：D

　　A.不注明生產(chǎn)批號的　 B.未標明有效期的 C.更改有效期的　　　 D.更改生產(chǎn)日期的

　　55 有下列哪種情形的藥品按劣藥論處? --- 答案：B

　　A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

　　B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準的 C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品冒充藥品的

　　56 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作? --- 答案：C

　　A.心臟病 B.風濕關(guān)節(jié)炎 C.乙型肝炎 D.高血壓

　　57 下列哪類藥品的標簽上無須印有規(guī)定的標志? --- 答案：B

　　A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥

　　58 下列什么部門和機構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動? --- 答案：D

　　A.藥品監(jiān)督管理部門 B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　59 除向患者提供所用藥品的價格清單外，醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當按照規(guī)定的辦法如實公布什么內(nèi)容? --- 答案：A

　　A.其常用藥品的價格 B.其貴重藥品的價格

　　C.其進口藥品的價格 D.其所有藥品的價格

　　60 發(fā)布藥品廣告的法定批準證明文件是什么? --- 答案：D

　　A.藥品廣告審查證明 B.藥品廣告?zhèn)浒傅怯洷?/P>

　　C.藥品廣告注冊證 D.藥品廣告批準文號

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