2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(11)

　　(70～71題共用備選答案)

　　A.一級召回

　　B.四級召回

　　C.三級召回

　　D.二級召回

　　70.對可能引起嚴重健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于

　　【答案】A

　　【解析】對使用該藥品可能引起嚴重健康危害的實施一級召回。

　　71.對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品，實施的藥品召回屬于

　　【答案】C

　　【解析】使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的實施三級召回。

　　(72～73題共用備選答案)

　　A.白色

　　B.淡黃色

　　C.淡綠色

　　D.淡紅色

　　72.“精二”藥品處方印刷用紙為

　　【答案】A

　　【解析】“精二”藥品處方印刷用紙為“白色”，右上角標注“精二”。

　　(1)普通處方的印刷用紙為“白色”。

　　(2)急診處方印刷用紙為“淡黃色”，右上角標注“急診”。

　　(3)“麻藥和精一”藥品處方印刷用紙為“淡紅色”，右上角標注“麻、精一”。

　　73.兒科處方印刷用紙為

　　【答案】C

　　【解析】兒科處方印刷用紙為“淡綠色”，右上角標注“兒科”。

　　(74～75題共用備選答案)

　　A.麥角胺

　　B.地芬諾酯

　　C.氯胺酮

　　D.麥角胺咖啡因片

　　74.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是

　　【答案】B

　　【解析】我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種(27種)：可卡因、蒂巴因、可待因、雙氫可待因、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、羥考酮、哌替啶、阿片(包括復方樟腦酊、阿桔片)、福爾可定、布桂嗪、嗎啡(包括阿托品注射劑)、乙基嗎啡、罌粟稈濃縮物(包括罌粟殼提取物、提取物粉)、罌粟殼。

　　75.列入現(xiàn)行第一類精神藥品品種目錄的是

　　【答案】C

　　【解析】我國生產(chǎn)及使用第一類精神藥品種(7種)：(1)司可巴比妥;(2)氯胺酮;(3)哌醋甲酯;(4)丁丙諾啡;(5)γ-羥丁酸;(6)馬吲哚;(7)三唑侖。

　　(76～77題共用備選答案)

　　A.虛假廣告罪

　　B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪

　　C.生產(chǎn)、銷售假藥罪

　　D.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪

　　76.乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應定為

　　【答案】B

　　【解析】《藥品管理法》第49條規(guī)定：禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(1)未標明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(3)超過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。

　　77.銷售未經(jīng)批準的藥品，對人體健康造成嚴重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應定為

　　【答案】C

　　【解析】《藥品管理法》第48條規(guī)定：禁止生產(chǎn)、銷售假藥。有有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(1)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

　　(78～80題共用備選答案)

　　A.甲類目錄

　　B.乙類目錄

　　C.口服泡騰片

　　D.中藥飲片

　　78.不納入醫(yī)保用藥范圍的是。

　　【答案】C

　　【解析】不能納入《基本醫(yī)療保險目錄》范圍：(1)主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品;(2)部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類;(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;(5)血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)。

　　79.省級主管部門可以調(diào)整的是。

　　【答案】B

　　【解析】乙類目錄由國家制定，各省可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣，適當進行調(diào)整。

　　80.在醫(yī)保目錄中列出的品種屬于醫(yī)�；鸩挥柚Ц兜乃幤返氖�

　　【答案】D

　　【解析】中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄，藥品名稱采用藥典名。

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