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藥品監(jiān)督管理行政法律制度
《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》規(guī)定,行政復(fù)議的受案范圍不包括
A 對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的
B 對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的對(duì)財(cái)產(chǎn)查封的行政行為不服的
C 認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法辦理行政許可事項(xiàng)的
D 對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定不服的
正確答案:D
答案解析:不可申請(qǐng)行政復(fù)議的事項(xiàng)包括:①對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定;②對(duì)民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為。故選D。建議考生運(yùn)用口訣“處分民糾紛”準(zhǔn)確記憶。
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括
A 便民和效率原則
B 權(quán)利與義務(wù)對(duì)等原則
C 信賴(lài)保護(hù)原則
D 公開(kāi)、公平、公正原則
正確答案:B
答案解析:設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則包括:①法定原則;②公開(kāi)、公平、公正原則;③便民和效率原則;④信賴(lài)保護(hù)原則。故選B。建議考生運(yùn)用口訣“公民護(hù)法”準(zhǔn)確記憶。
從事下列活動(dòng),無(wú)需取得行政許可的事項(xiàng)是
A 種植中藥材
B 開(kāi)辦藥品零售企業(yè)
C 開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)
D 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
正確答案:A
答案解析:種植中藥材不需要取得藥品生產(chǎn)許可。故選A。
下列行政復(fù)議申請(qǐng),復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是
A 對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)等行政強(qiáng)制措施決定不服的
B 對(duì)警告、罰款、沒(méi)收違法所得的行政處罰不服的
C 對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的
D 對(duì)民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為
正確答案:D
答案解析:行政復(fù)議不受理民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為,對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或其他人事處理決定。故選D。
按照全面深化行政審批制度改革,進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神,國(guó)家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng),下列行政許可事項(xiàng)中,由設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)的許可事項(xiàng)是()。
A 基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店資格審查
B 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
C 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明核發(fā)
D 新藥試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正審批
正確答案:C
答案解析:C項(xiàng),麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明核發(fā),麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā)等行政審批項(xiàng)目的管理層級(jí)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)下放到設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。
我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有
A 執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
B 藥物臨床研究許可
C 藥品上市許可
D 藥物臨床前研究許可
正確答案:AC
答案解析:藥品行政許可事項(xiàng)包括:①藥品生產(chǎn)許可;②藥品經(jīng)營(yíng)許可;③藥品上市許可;④進(jìn)口藥品上市許可;⑤執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可。故選A、C。建議考生運(yùn)用口訣“生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),進(jìn)口上市,藥師執(zhí)業(yè)”準(zhǔn)確記憶。
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利的情形有
A.警告 B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè) C.吊銷(xiāo)許可證或者執(zhí)照 D.較大數(shù)額罰款
正確答案:BCD
答案解析:行政處罰聽(tīng)證程序:行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利。故選B、C、D。建議考生運(yùn)用口訣“聽(tīng)證停吊大罰”準(zhǔn)確記憶。
依法實(shí)行許可證管理的藥事活動(dòng)包括
A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑上市
B 藥品生產(chǎn)
C 藥品批發(fā)
D 藥品零售
正確答案:BCD
答案解析:考查藥品監(jiān)督管理行政許可事項(xiàng)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不可以在市場(chǎng)銷(xiāo)售,選項(xiàng)A不進(jìn)行許可證管理。注意醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制是進(jìn)行許可證管理的。故答案為BCD。
我國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
負(fù)責(zé)督促指導(dǎo)媒體單位履行藥品廣告發(fā)布審查職責(zé),嚴(yán)格規(guī)范廣告發(fā)布行為的部門(mén)是
A 藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B 新聞宣傳部門(mén)
C 新聞出版廣電部門(mén)
D 衛(wèi)生健康部門(mén)
正確答案:C
答案解析:新聞出版廣電部門(mén)負(fù)責(zé)督促指導(dǎo)媒體單位履行藥品廣告發(fā)布審查職責(zé),嚴(yán)格規(guī)范廣告發(fā)布行為。故選C。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心設(shè)置的食品藥品投訴舉報(bào)電話是
A 120
B 12315
C 12320
D 12331
正確答案:B
答案解析:市場(chǎng)監(jiān)管總局《關(guān)于整合建設(shè)12315行政執(zhí)法體系更好服務(wù)市場(chǎng)監(jiān)管執(zhí)法的意見(jiàn)》(國(guó)市監(jiān)網(wǎng)監(jiān)[2019]46號(hào))明確,整合原工商、質(zhì)檢、食品藥品、物價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等部門(mén)的投訴舉報(bào)熱線電話,統(tǒng)一整合為12315熱線。故選B。
制擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會(huì)保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)政策和標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)是
A 衛(wèi)生健康部門(mén)
B 人力資源和社會(huì)保障部
C 發(fā)展和改革委員會(huì)
D 商務(wù)部
正確答案:B
答案解析:人力資源和社會(huì)保障部擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會(huì)保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)政策和標(biāo)準(zhǔn);衛(wèi)生健康部門(mén)負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度。故選B。
負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督檢查工作的部門(mén)是
A 發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
B 市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)
C 工業(yè)和信息化部門(mén)
D 商務(wù)部門(mén)
正確答案:B
答案解析:發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì),建立人口預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)制度;市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)實(shí)施反壟斷執(zhí)法,價(jià)格監(jiān)督檢查和反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng),負(fù)責(zé)藥品、保健食品、醫(yī)療器械、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查和監(jiān)督處罰;工業(yè)和信息化部門(mén)承擔(dān)食品、醫(yī)藥工業(yè)等的行業(yè)管理工作,承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理、國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作;商務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)擬定藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策。故選B。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A 組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度
B 藥品、醫(yī)療器械和化妝品研制環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰
C 建立人口預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)制度
D 擬訂藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策
正確答案:B
答案解析:衛(wèi)生健康部門(mén)負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度;國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品研制環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰;發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)負(fù)責(zé)建立人口預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)制度;商務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)擬訂藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策。故選B。
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