21.鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反應(yīng)后,再與堿性β—萘酚偶合成猩紅染料,其依據(jù)為 (D )
A.因?yàn)樯蒒aCl B.第三胺的氧化
C.酯基水解 D.因有芳伯胺基
E.苯環(huán)上的亞硝化
22.用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子,其設(shè)計(jì)思想是( A)
A.生物電子等排置換
B.起生物烷化劑作用
C.立體位阻增大
D.改變藥物的理化性質(zhì),有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞
E.供電子效應(yīng)
23.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是 (E )
A.中樞興奮 B.抗癲癇
C.降血脂 D.抗病毒
E.消炎鎮(zhèn)痛
24.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn) (C )
A.1位氮原子無(wú)取代 B.5位有氨基
C,3位上有羧基和4位是羰基 D,8位氟原子取代
E.7位無(wú)取代
25、以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符C
A.具退熱作用 B.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸
C.極易溶解于水 D.具有抗炎作用
E.有抗血栓形成作用
27、下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為D
A.Nα-脒基組織胺 B.咪丁硫脲
C.甲咪硫脲 D.西咪替丁
E.雷尼替丁
28易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是D
A.乙酰水楊酸 B.雙水楊酯
C.乙酰氨基酚 D.安乃近
E.布洛芬
29、苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)D
A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇
C.有硫磺的刺激氣味 D.鈉鹽易水解
E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色
30、 安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名A
A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮
D.鹽酸氯丙嗪 E.苯妥英鈉
31、 苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成B
A.綠色絡(luò)合物 B.紫堇色絡(luò)合物
C.白色膠狀沉淀 D.氨氣
E.紅色
32、 硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物E
A.超長(zhǎng)效類(>8小時(shí)) B.長(zhǎng)效類(6-8小時(shí))
C.中效類(4-6小時(shí)) D.短效類(2-3小時(shí))
E.超短效類(1/4小時(shí))
33、 吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定作用最強(qiáng)B
A.-H B.-Cl C.COCH3
D.-CF3 E.-CH3
34、 鹽酸嗎啡水溶液的pH值為C
A.1-2 B.2-3 C.4-6
D.6-8 E.7-9
35、 鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是C
A.雙嗎啡 B.可待因
C.阿樸嗎啡 D.苯嗎喃
E.美沙酮
36、 關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說(shuō)法不正確的是C
A.天然產(chǎn)物 B.白色,有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
C.水溶液呈堿性 D.易氧化
E.有成癮性
37、 結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是D
A.鹽酸嗎啡 B.枸櫞酸芬太尼 C.二氫埃托菲
D.鹽酸美沙酮 E.苯噻啶
38、 青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為C
A.一個(gè) B.兩個(gè) C.三個(gè)
D.四個(gè) E.五個(gè)
39、 鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑E
A.水 B.酒精 C.氯仿
D.乙醚 E.丙酮
40、 青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是C
A.酰胺基 B.羧基
C.β-內(nèi)酰胺環(huán) D.苯環(huán)
E.噻唑環(huán)
北京 | 天津 | 上海 | 江蘇 | 山東 |
安徽 | 浙江 | 江西 | 福建 | 深圳 |
廣東 | 河北 | 湖南 | 廣西 | 河南 |
海南 | 湖北 | 四川 | 重慶 | 云南 |
貴州 | 西藏 | 新疆 | 陜西 | 山西 |
寧夏 | 甘肅 | 青海 | 遼寧 | 吉林 |
黑龍江 | 內(nèi)蒙古 |