2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》臨考通關(guān)卷(2)

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　　一、最佳選擇題(共40題，每題l分。每題的備選項中，只有1個最符合題意)

　　1[單選題] 祛痰藥溴己新的活性代謝物是

　　A.羧甲司坦

　　B.右美沙芬

　　C.氨溴索

　　D.苯丙哌林

　　E.乙酰半胱氨酸

　　參考答案：C

　　參考解析：溴己新可降低痰液的黏稠性，用于支氣管炎和呼吸道疾病�？诜孜眨寮盒路肿釉隗w內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化、N-去甲基的代謝得到活性代謝物氨溴索。氨溴索口服吸收迅速，生物利用度約為70%～80%。0.5～3小時血藥濃度達到峰值，半衰期約7小時。氨溴索為黏痰溶解劑，作用比溴己新強。能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌、減少黏液腺分泌，減少和斷裂痰液中的黏多糖纖維，使痰液黏度降低，痰液變薄，易于咳出。本品還有一定的鎮(zhèn)咳作用，作用為可待因的l/2，故本題答案選C。

　　2[單選題] 用于評價靶向制劑靶向性的參數(shù)是

　　A.粒徑分布

　　B.包封率

　　C.相對攝取率

　　D.載藥量

　　E.滲漏率

　　參考答案：C

　　參考解析：藥物制劑的靶向性可由相對攝取率re、靶向效率te、峰濃度比Ce等參數(shù)來衡量，故本題答案選C。粒徑分布是評價微球制劑的參數(shù);包封率和載藥量都是評價微囊制劑及脂質(zhì)體等制劑的參數(shù);而滲漏率是評價脂質(zhì)體制劑的參數(shù)，故A、B、D、E項都不是本題答案。

　　3[單選題] 配制低分子藥物溶液時，加熱攪拌的目的是增加藥物的

　　A.溶解度

　　B.穩(wěn)定性

　　C.潤濕性

　　D.揮發(fā)性

　　E.溶解速度

　　參考答案：E

　　參考解析：低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內(nèi)服或外用的液體制劑。加熱能加快小分子的運動速度，增加藥物與溶劑的接觸機會，從而加快了藥物的溶解速度，而不斷攪拌同樣能加快分子的運動速度，增加藥物與溶劑的接觸機會，從而也能增加藥物的溶解速度，故本題答案選E。

　　4[單選題] 當(dāng)膠囊劑內(nèi)容物的平均裝量為0.3g時，其裝量差異限度為

　　A.±5.0%

　　B.±2.0%

　　C.±1.0%

　　D.±10.0%

　　E.±7.5%

　　參考答案：E

　　參考解析：膠囊劑需要進行裝量差異的檢查，根據(jù)膠囊劑裝量差異檢查法，求出每粒內(nèi)容物的裝量與平均裝量。每粒裝量與平均裝量相比較(有標(biāo)示裝量的膠囊劑，每粒裝量應(yīng)與標(biāo)示裝量比較)，超出裝量差異限度的不得多于2粒，且不得有l(wèi)粒超出限度l倍。膠囊劑裝量差異限度要求為，平均裝量或標(biāo)示裝量在0.30g以下時，裝量差異限度為 ± 10.0%，而平均裝量或標(biāo)示裝量在0.30g及0.30g以上時，裝量差異限度為±7.5%(中藥±10.0%)。故本題答案選E。

　　5[單選題] 具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是

　　A.舒巴坦

　　B.克拉維酸

　　C.亞胺培南

　　D.氨曲南

　　E.克拉霉素

　　參考答案：C

　　參考解析：碳青霉烯類是β-內(nèi)酰胺環(huán)與另一個二氫吡咯環(huán)并在一起，和青霉素結(jié)構(gòu)不同的是用亞甲基取代了噻唑環(huán)的硫原子，由于亞甲基的夾角比硫原子小，加之C-2與C-3間的雙鍵存在，使二氫吡咯環(huán)成一個平面結(jié)構(gòu)。碳青霉烯類藥物包括亞胺培南、美羅培南及法羅培南等。故本題答案選C。舒巴坦、克拉維酸都是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，都不含有碳青霉烯結(jié)構(gòu)，故A、B不是本題答案。氨曲南是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類，是全合成的β-內(nèi)酰胺，不含有碳青霉烯結(jié)構(gòu)，故D項不是本題答案。克林霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類，而大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物均無碳青霉烯結(jié)構(gòu)，故E項不是本題答案。

　　6[單選題] 不適合與其他注射劑配伍的輸液劑是

　　A.葡萄糖注射液

　　B.氯化鈉注射液

　　C.甘露醇注射液

　　D.右旋糖酐注射液

　　E.復(fù)方氯化鈉注射液

　　參考答案：C

　　參考解析：輸液作為一種特殊注射劑，常與其他注射液配伍，有時會發(fā)生輸液與某些注射液的配伍變化，如出現(xiàn)渾濁、沉淀、結(jié)晶、變色、水解、效價下降等現(xiàn)象。20%的甘露醇注射液為過飽和溶液，若加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉等溶液，會引起甘露醇結(jié)晶析出，故本題答案選C。

　　7[單選題] 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生的氣體是

　　A.二氧化碳

　　B.二氧化氮

　　C.一氧化硫

　　D.氧氣

　　E.氨氣

　　參考答案：A

　　參考解析：泡騰顆粒指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。泡騰顆粒中的藥物應(yīng)是易溶性的，加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。故泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生的氣體是二氧化碳，故本題答案選A。

　　8[單選題] 阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為

　　A.敏化作用

　　B.拮抗作用

　　C.協(xié)同作用

　　D.互補作用

　　E.脫敏作用

　　參考答案：C

　　參考解析：藥物合并使用后，在機體內(nèi)一種藥物對另一種藥物的體內(nèi)過程或受體作用產(chǎn)生影響，而使其藥理作用的性質(zhì)和強度、副作用、毒性等有所改變。主要表現(xiàn)為：①協(xié)同作用，指兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增加，又可分為相加作用和增強作用等;②拮抗作用，指兩種以上藥物合并使用后，使作用減弱或消失;③增加毒副作用，指藥物配伍后，增加毒性或副作用。而敏化作用是指加入溶膠的高分子化合物的量太少，反而降低了溶膠的穩(wěn)定性，甚至引起聚集的現(xiàn)象。故本題答案選C。

　　9[單選題] 不能用作注射劑溶劑的是

　　A.甘油

　　B.丙二醇

　　C.二甘醇

　　D.聚乙二醇

　　E.乙醇

　　參考答案：C

　　參考解析：注射劑的溶劑除了注射用水和注射用油外，還包括乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等。二甘醇不能用作注射用溶劑。故本題答案選C。

　　10[單選題] 以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強

　　A.吡羅昔康

　　B.布洛芬

　　C.吲哚美辛

　　D.美洛昔康

　　E.舒林酸

　　參考答案：D

　　參考解析：在舒多昔康Ⅳ-(2-噻唑基)的5位引入甲基，則得到美洛昔康，作用于COX-2，幾乎無胃腸副作用，抗炎作用較吡羅昔康強，故本題答案選D。吡羅昔康、布洛芬、吲哚美辛和舒林酸的COX-2的抑制活性與COX-1的抑制活性相等或稍弱，故A、B、C、E項不是本題答案。

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