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第 3 頁:參考答案 |
三、綜合分析選擇題
1、
【正確答案】 C
【答案解析】 從題目條件不能推斷出兩藥的最小有效量和效能的大小。同樣使該患者血壓降到正常值A藥用量比B藥少,所以A的效價強度大。根據(jù)已知條件不能判斷兩藥的安全性。
【正確答案】 D
【答案解析】 加用氯丙嗪后,可增加降壓作用,引起直立性低血壓。
四、多項選擇題
1、
【正確答案】 ABC
【答案解析】 藥物相互作用可能有三種方式:①體外藥物相互作用;②藥動學方面藥物相互作用;③藥效學方面藥物相互作用。
2、
【正確答案】 ABD
【答案解析】 藥物相互作用的預測方法包括體外篩查、根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測及根據(jù)患者個體情況預測三種方法。
3、
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 肝微粒體、肝細胞、肝組織薄片和重組人CYP均已用于評估候選藥物能否影響合用的另一些藥物的代謝。
4、
【正確答案】 AD
【答案解析】 補充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足,稱為補充療法,又稱替代療法,也屬于對因治療。
5、
【正確答案】 BCE
【答案解析】 藥物的協(xié)同作用包括相加作用、增強作用和增敏作用。
6、
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 影響藥物作用的藥物方面的因素包括:藥物的理化性質(zhì)、藥物的劑量、給藥時間和方法、療程、藥物劑型和給藥途徑、藥物相互作用。
7、
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有:pH的影響、離子的作用、胃腸運動的影響、腸吸收能力的影響和間接作用。
8、
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 調(diào)血脂藥考來烯胺是一種陰離子交換樹脂,它對酸性分子有很強親和力,很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黃毒苷、地高辛、華法林、甲狀腺激素等結(jié)合成為難溶解的復合物,妨礙這些藥物的吸收。
9、
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 常見的酶誘導藥物:苯巴比妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、灰黃霉素、利福平、螺內(nèi)酯。常見的酶抑制藥物:氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。
10、
【正確答案】 ADE
【答案解析】 驚厥和死亡屬于質(zhì)反應的指標。
11、
【正確答案】 ADE
【答案解析】 考查重點是量反應的概念。效應指標可以用數(shù)或量分級表示者屬于量反應。
12、
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 受體的共同特征有飽和性、特異性、可逆性、高靈敏性、多樣性。
13、
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 本題考查受體的特性,ABCD都是受體的基本性質(zhì),需要熟記,而E選項說法是錯誤的,受體首先與藥物結(jié)合,并通過中介的信息放大系統(tǒng),如細胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合,觸發(fā)后續(xù)的藥理效應或生理反應。所以E是錯誤的。
14、
【正確答案】 BD
【答案解析】 競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合,產(chǎn)生競爭性抑制作用,可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平,使激動藥的量-效曲線平行右移,但其最大效應不變。本身不能產(chǎn)生生理效應,與受體結(jié)合是可逆的。
15、
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 G蛋白偶聯(lián)受體介導來自這些配體的信號通過第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)轉(zhuǎn)導至效應器,從而產(chǎn)生生物效應。三磷酸肌醇(IP3),二酰基甘油(DG)。
16、
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 部分激動藥對受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強量效曲線高度較低,即使增加劑量也不能達到完全激動藥的最大效應,相反,卻可因它占領(lǐng)受體,而拮抗激動藥的部分生理效應。
17、
【正確答案】 ABCE
【答案解析】 藥物與受體結(jié)合具有特異性、飽和性、可逆性、靈敏性和多樣性。
18、
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 在機體方面,影響藥物作用的因素有年齡、性別、遺傳因素、精神因素、病理狀態(tài)、機體反應性變化。
19、
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 影響藥物作用的疾病因素包括:心臟疾病、肝臟疾病、腎臟疾病、胃腸疾病、營養(yǎng)不良、酸堿平衡失調(diào)、電解質(zhì)紊亂。
20、
【正確答案】 ABD
【答案解析】 菜花和圓白菜中吲哚類化合物和烤肉中的多環(huán)芳香烴類化合物均可使氨茶堿和安替比林代謝加快。
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