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第9章 藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過程
一、最佳選擇題
1、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為
A、1個(gè)半衰期
B、2個(gè)半衰期
C、3個(gè)半衰期
D、4個(gè)半衰期
E、5個(gè)半衰期
2、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為
A、3.46h
B、6.92h
C、12h
D、20h
E、24h
3、某單室模型藥物靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的
A、50%
B、75%
C、88%
D、94%
E、97%
4、經(jīng)過6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量
A、50%
B、75%
C、90%
D、99%
E、100%
5、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式
6、血管外給藥模型中，體內(nèi)藥物變化速度等于
A、吸收速度
B、消除速度
C、吸收速度與消除速度之差
D、吸收速度與消除速度之和
E、以上都不對(duì)
7、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用
A、殘數(shù)法
B、對(duì)數(shù)法
C、速度法
D、統(tǒng)計(jì)矩法
E、以上都不是
8、單室模型血管外給藥中與X0成正比的是
A、tmax
B、Cmax
C、ka
D、k
E、F
9、非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是
A、K，k
B、Km，V
C、K，V
D、K，Cl
E、Km，Vm
10、可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度AUC范圍是
A、70%～110%
B、80%～125%
C、90%～130%
D、75%～115%
E、85%～125%
11、生物利用度研究最常用的方法
A、血藥濃度法
B、尿藥數(shù)據(jù)法
C、藥理效應(yīng)法
D、唾液藥物濃度法
E、膽汁藥物濃度法
12、代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度的是
A、零階矩
B、一階矩
C、二階矩
D、三階矩
E、四階矩
13、同一藥物分別制成以下各劑型，MRT最大的是
A、片劑
B、顆粒劑
C、散劑
D、溶液劑
E、注射劑
14、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時(shí)后(已知e-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少
A、40μg/ml
B、30μg/ml
C、20μg/ml
D、15μg/ml
E、10μg/ml
15、某藥物單室模型靜脈注射經(jīng)4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
E、1/32
16、尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系為
17、下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律
A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最高值與最低值的算術(shù)平均值
B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最高值與最低值的幾何平均值
C、多次重復(fù)給藥，血藥濃度可隨給藥次數(shù)的增加而不斷升高
D、重復(fù)給藥時(shí)藥物在體內(nèi)的蓄積量不斷增大
E、符合單室模型按一級(jí)過程處置的藥物，連續(xù)多次靜脈注射給藥后血藥濃度呈現(xiàn)出有規(guī)律的波動(dòng)
18、下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律
A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值
B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值
C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的AUC0-T大于單劑量給藥的AUC0-∞
D、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)
E、理想的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度一般是通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥時(shí)間間隔τ來獲得的
19、治療藥物監(jiān)測(cè)的臨床意義不包括
A、指導(dǎo)臨床合理用藥
B、改變藥物療效
C、確定合并用藥的原則
D、藥物過量中毒的診斷
E、作為醫(yī)療差錯(cuò)或事故的鑒定依據(jù)
20、關(guān)于雙室模型錯(cuò)誤的敘述有
A、雙室模型是將機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系
B、中央室是由血液和血流非常豐富的組織、器官組成
C、周邊室是由血液供應(yīng)不豐富的組織、器官組成
D、藥物在中央室和周邊室之間不存在交換與分配
E、血液中的藥物向周邊室分布慢
21、藥物的表觀分布容積越大則該藥
A、起效越快
B、組織攝取越少
C、起效越慢
D、組織攝取越多
E、代謝越快
22、藥物的半衰期主要用于衡量藥物的
A、吸收的速度
B、消除的速度
C、分布的速度
D、給藥的途徑
E、藥物的溶解度
23、最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型是
A、單室模型
B、雙室模型
C、三室模型
D、多室模型
E、以上都不是
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