點擊查看:2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》考前沖刺試題匯總
1、[.單選題]有關分散片的敘述錯誤的是()。
A.分散片中的藥物應是難溶性的
B.不適用于毒副作用較大、安全系數較低的藥物
C.分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服
D.易溶于水的藥物不能應用
E.生產成本低,適合于老、幼和吞服困難患者
[答案]C
[解析]分散片可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。選項C正確當選。
2[.單選題]能夠避免肝臟首過效應的片劑為()。
A.泡騰片B.腸溶片C.薄膜衣片
D.口崩片E.可溶片
[答案]D
[解析]本題考察了口崩片的作用特點?诒榔抵冈诳谇粌炔恍枰盟茨苎杆俦澜饣蛉芙獾钠瑒?诒榔奶攸c:(1)吸收快,生物利用度高(2)服用方便,患者順應性高(3)胃腸道反應小,副作用低(4)避免了肝臟的首過效應。選項D正確當選。
3[.單選題]固體分散體的類型中不包括()。
A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液
C.無定形D.多晶型E.共沉淀物
[答案]D
[解析]本題考查的是固體分散體的分類。根據藥物的分散狀態(tài),將固體分散體分為以下幾類:①低共熔混合物②固態(tài)溶液③共沉淀物:也稱共蒸發(fā)物,是由藥物與載體材料以適當比例混合,形成的非結晶性無定形物,有時稱玻璃態(tài)固熔體。選項D正確當選。
4[.單選題]包合物能提高藥物穩(wěn)定性,那是由于()。
A.藥物進入立體分子空間中
B.主客體分子間發(fā)生化學反應
C.立體分子很不穩(wěn)定
D.主體分子溶解度大
E.主客體分子間相互作用
[答案]A
[解析]本題考查的是包合物的性質。包合技術系指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內,形成包合物的技術。包合物由主分子和客分子兩種組分組成。選項A正確當選。
5[.單選題]適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是()
A.MCC
B.EC
C.HPMCP
D.CAP
E.PEG
[答案]E
[解析]本題考查的是滴丸劑常用的基質。(1)水溶性基質:常用的有聚乙二醇類(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等),硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、聚氧乙烯單硬脂酸酯(S-40)等。(2)脂溶性基質:常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等。選項E正確當選。
6[.單選題]以水溶性基質制備滴丸時應選用的冷凝液是()
A.水與醇的混合液B.乙醇與甘油的混合液
C.液狀石蠟D.液狀石蠟與乙醇的混合液
E.以上都不行
[答案]C
[解析]本題考查的是滴丸劑常用的基質。滴丸劑系指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融溶解、乳化或混懸于基質中,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質中。基質和水凝液互不相溶,水溶性基質選脂溶性冷凝液。選項C正確當選。
7[.單選題]滴丸的脂溶性基質是()。
A.明膠B.硬脂酸
C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000
E.聚乙二醇6000
[答案]B
[解析]滴丸劑所用的基質一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性,分為兩大類:1.水溶性基質:常用的有聚乙二醇類(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明膠等。2.脂溶性基質:常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等。選項B正確當選。
8[.單選題]從滴丸劑組成及制法看,關于滴丸劑的特點,說法錯誤的是()。
A.工藝周期長
B.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型
C.基質容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化
D.設備簡單、操作方便、利于勞動保護,工藝周期短、生產率高
E.用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特點
[答案]A
[解析]此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑設備簡單、操作方便、工藝周期短、生產率高。選項A正確當選。
9[.單選題]滴丸的水溶性基質包括()。
A.硬脂酸B.石油醚C.蟲蠟
D.PEG6000E.液體石蠟
[答案]D
[解析]此題重點考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質一般具備類似,凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性,分為兩大類。水溶性基質常用的有、PEG類,如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等,脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。選項D正確當選。
10[.單選題]有關緩、控釋制劑的特點不正確的是()。
A.減少給藥次數
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的毒副作用
D.首過效應大的藥物制成緩控釋制劑生物利用度高
E.減少用藥總劑量
[答案]D
[解析]對于首過效應大的藥物制成緩控釋制劑時生物利用度可能比普通制劑低。選項D正確當選。
11[.單選題]關于口服緩、控釋制劑描述錯誤的是()。
A.劑量調整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數都會影響口服緩、控釋制劑的設計
C.藥物釋放速率可為一級也可以為零級
D.口服緩、控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效
E.服藥時間間隔一般為24h或48h
[答案]E
[解析]口服緩控釋制劑的服藥時間間隔一般為12h或24h。選項E正確當選。
12[.單選題]控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原理是()。
A.溶出原理B.擴散原理
C.溶蝕與擴散相結合原理D.滲透泵原理
E.離子交換作用原理
[答案]A
[解析]本題考查的是緩、控釋制劑的釋藥原理。緩釋、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴散、溶蝕、滲透壓或離子交換等。其中溶出原理,可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。選項A正確當選。
13[.單選題]利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是()。
A.包衣
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.制成不溶性骨架片
D.制成乳劑
E.制成藥樹脂
[答案]B
[解析]本題考查的是緩、控釋制劑的釋藥原理。緩釋、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴散、溶蝕、滲透壓或離子交換等。其中溶出原理,可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。選項B正確當選。
14[.單選題]利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是()。
A.制成溶解度小的鹽
B.制成滲透泵片
C.將藥物包藏于親水性高分子材料中
D.制成水不溶性骨架片
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
[答案]D
[解析]不溶性骨架片類制劑中藥物是通過骨架中許多彎彎曲曲的孔道進行擴散釋放的。AC屬于溶出原理;B屬于滲透泵原理,E屬于溶蝕與溶出、擴散結合原理。選項D正確當選。
15[.單選題]下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設計的是()。
A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片
[答案]C
[解析]本題考查的是緩、控釋制劑的釋藥原理。溶出原理:由于藥物的釋放受溶出速度的限制,溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質。根據Noyes-Whitney方程,可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。選項C正確當選。
16[.單選題]緩釋制劑常用的增稠劑有()。
A.乙基纖維素
B.聚維酮(PVP)
C.羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)
D.羥丙甲纖維素(HPMC)
E.蜂蠟
[答案]B
[解析]增稠劑是一類水溶性高分子材料,溶于水后,其溶液黏度隨濃度而增大,可以減慢藥物的擴散速度,延緩吸收,主要用于延長液體藥劑如滴眼劑等的藥效。常用的有明膠、PVP、CMC-NA.PVA.右旋糖酐等。選項B正確當選。
17[.單選題]可用于制備溶蝕性骨架片的材料是()。
A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
[答案]B
[解析]本題考查的是骨架型緩釋材料。常用的生物溶蝕性骨架材料有:動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等。選項B正確當選。
18[.單選題]下列屬于經皮給藥制劑缺點的是()。
A.可以避免肝臟的首過效應
B.存在皮膚代謝與儲庫作用
C.可以延長藥物的作用時間,減少給藥次數
D.透過皮膚吸收可起全身治療作用
E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的病人
[答案]B
[解析]TDDS存在以下幾方面不足:(1)由于皮膚的屏障作用,僅限于劑量小藥理作用強的藥物;(2)大面積給藥,可能對皮膚產生刺激性和過敏性;(3)存在皮膚的代謝與儲庫作用。選項B正確當選。
19[.單選題]TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是()。
A.聚乙烯B.聚乙烯醇
C.聚碳酸酯D.聚異丁烯
E.醋酸纖維素
[答案]D
[解析]壓敏膠即壓敏性膠黏材料,系指在輕微壓力下即可實現(xiàn)黏貼同時又易剝離的一類膠黏材料,起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫、控釋等作用。主要包括:聚異丁烯(PIB)類、丙烯酸類和硅橡膠壓敏膠。選項D正確當選。
20[.單選題]下列屬于控釋膜的均質膜材料的是()。
A.醋酸纖維膜B.聚丙烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜
E.蛋白質膜
[答案]C
[解析]經皮給藥制劑的控釋膜分為均質膜與微孔膜。用作均質膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。控釋膜中的微孔膜常通過聚丙烯拉伸而得,也有用醋酸纖維膜的。另外,可用核孔膜,它是生物薄膜經高能荷電粒子照射。選項C正確當選。
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