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[1~4]
A.注意特殊人群用藥
B.了解患者及家族的過敏史
C.注意定期監(jiān)測器官功能
D.注意ADR癥狀,尤其是遲發(fā)反應
E.用藥品種合理,避免不必要的重復 或聯(lián)合用藥
1.致癌、致畸作用常發(fā)生于用藥數(shù)月或數(shù) 年后,因此必須
2.對有過敏傾向和特異質(zhì)以及有ADR家族 史的患者,最重要的是
3.了解患者從不同科室開具的處方藥品和 自用藥品使用情況、統(tǒng)籌開方使
4.如應用利福平、異煙肼時檢查肝功能, 用氨基糖苷類檢查聽力、腎功能等,是 遵照
[5~7]
A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥 C.促進新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價提供依據(jù)
E.彌補藥品上市前研究的不足
5.及時發(fā)現(xiàn)重大藥害事件,即可防止藥害 事件蔓延和擴大
6.有助于提高醫(yī)、護、藥專業(yè)人員對ADR 的警惕性和識別能力
7.些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良 反應在大面積使用中才能顯現(xiàn)
[8~10]
A.弱輕度B.輕度
C.中度D.重度
E.極重度
8.癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度 損害,應判為
9.輕微的反應或疾病、癥狀不發(fā)展、一般 無需治療,應判為
10.重要器官或系統(tǒng)功能有嚴重損害、縮 短或危及生命,應判為
[11-14]
A.可能B.很可能
C.待評價D.可能無關(guān)
E.無法評價
11.ADR報表缺項太多,因果關(guān)系難以定 論,資料又無法補充;可評價為
12.ADR報表內(nèi)容填寫不齊全、等待補充, 或因果關(guān)系難以定論,缺乏文獻資料 佐證;可評價為
13.ADR與用藥時間相關(guān)性不密切,反應 表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合,原患 疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn); 可評價為
14.用藥與反應發(fā)生時間關(guān)系密切,有文 獻資料佐證;但引發(fā)ADR的藥品不止 一種,或原患疾病病情進展因素不能 除外;可評價為
[15-17]
A.用藥原因
B.用藥起止時間
C.ADR/ADE過程描述
D.不良反應/事件的結(jié)果
E.引起不良反應的可疑藥品
15.填寫具體;如患卵巢囊腫合并肺部感 染注射頭孢曲松引起不良反應,應填 寫肺部感染
16.對主要臨床表現(xiàn)和體征進行明確、具 體的描述;如過敏性皮疹的類型、性 質(zhì)、部位、面積大小等
17.指本次不良反應經(jīng)采取相應的醫(yī)療措 施后的結(jié)果;如不良反應已經(jīng)好轉(zhuǎn), 后患者又死于原患疾病或與此不良反 應無關(guān)的并發(fā)癥,此欄應填“好轉(zhuǎn)”
[18 ~21]
A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品上市前風險評估
C.藥品上市后風險評估
D.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假、劣藥流入市場
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯
18.如“齊二藥事件”
19.如發(fā)現(xiàn)“仙牛健骨顆粒” n期臨床試 驗過程連續(xù)發(fā)生嚴重不良事件,確認 后暫停其試驗
20.如阿糖胞苷兒科事件(抗病毒藥阿糖腺 苷錯誤輸入)是音似藥品導致嚴重后 果案例
21.如萬絡(luò)(羅非昔布)撤市是發(fā)現(xiàn)大劑 量服用萬絡(luò)者患心肌梗死和心臟猝死 的危險增加了3倍
[22 ~24]
A.確認B.駁倒
C.驗證D.待驗證
E.尚不確定
22.有明確的風險,有必要采取措施以降低風險;評判為
23.有潛在的風險,需要繼續(xù)密切監(jiān)測; 評判為
24.并不存在風險,目前不需采取措施; 評判為
[25-28]
A.性別B.年齡
C.遺傳因素D.基礎(chǔ)疾病
E.不良生活方式
25.引起“老年人應用普萘洛爾可誘發(fā)頭 痛、眩暈、低血壓等不良反應”是
26.引起“腎病患者清除減慢,服用呋喃 妥因血藥濃度升高,可引起周圍神經(jīng) 炎”是
27.引起“苯妥英鈉半衰期為30 ~40h,羥 化酶缺乏者一半劑量即出現(xiàn)神經(jīng)毒 性”是
28.引起“婦女絕經(jīng)期后激素替代療法所 致的心肌梗死,在吸煙的婦女中危險 性加大”是
[29 - 32]
A.藥理作用
B.藥物的使用
C.藥物制劑因素
D.藥動學相互作用
E.藥效學相互作用
29.“氟西汀與血漿蛋白的結(jié)合力強,使同
服的華法林或洋地黃毒苷游離型濃度 超出安全范圍”歸屬'
30.“阿司匹林中副產(chǎn)物乙酰水楊酰水楊酸 和乙酰水楊酸野引起哮喘、慢性蕁麻 疹”歸屬
31.“藥物過量、毒性反應、繼發(fā)反應、后 遺效應、致畸、致癌、致突變作用”歸屬
32.“劑量過大,療程過長,滴注速度過 快,用藥途徑錯誤,重復用藥等” 歸屬
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