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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識》提升習題及答案(3)

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第 1 頁:試題
第 4 頁:答案

  四、多項選擇題

  1、

  【正確答案】 AB

  【答案解析】 我國藥品不良反應的監(jiān)測范圍:①對于上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品,應報告該藥品引起的所有可疑不良反應。②對于上市5年以上的藥品,主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。

  2、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 引起藥源性疾病的因素

  (―)患者的因素:1.年齡因素2.性別因素3.遺傳因素4.基礎疾病因素5.過敏反應6.不良生活方式

  (二)藥物因素:

  1.與藥理作用有關的因素

  2.藥物相互作用因素:(1)藥物配伍變化(2)藥動學的相互作用(3)藥效學的相互作用

  3.藥物制劑因素

  4.藥物的使用

  3、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 用藥時注意以下幾點可預防或減少不良反應的發(fā)生。

  1.了解患者及家族的藥物和食物等過敏史

  了解藥物食物過敏史對有過敏傾向和特異質以及有ADR家族史的患者十分重要。

  2.注意特殊人群用藥

  對于老年人、小兒,尤其新生兒、孕婦、哺乳期婦女及肝腎功能不全的患者,應根據(jù)其特點謹慎用藥。

  3.用藥

  品種應合理,避免不必要的重復或聯(lián)合用藥。注意了解患者從不同科室開具的處方藥品和自用藥品使用情況,以免發(fā)生藥物不良相互作用。

  4.使用新藥

  必須掌握相關藥物資料,慎重用藥并進行嚴密觀察近年來新藥品種層出不窮,由于新藥的不良反應及遠期效果的臨床資料有限,特別是對于兒童、妊娠期婦女及老年人應慎用新藥。

  5.注意定期監(jiān)測器官功能

  使用對器官功能有損害的藥物時,需按規(guī)定檢查器官功能,如應用利福平、異煙肼時檢查肝功能,應用氨基糖苷類抗生素時檢查聽力、腎功能等。

  6.注意ADR癥狀

  用藥期間應注意觀察ADR的早期癥狀,以便及時停藥和處理,防止惡化。

  7.注意藥物的遲發(fā)反應

  這種反應常發(fā)生于用藥數(shù)月或數(shù)年后,如藥物的致癌、致畸作用。

  4、

  【正確答案】 ACDE

  【答案解析】 引起藥源性疾病的因素

  (―)患者的因素:1.年齡因素2.性別因素3.遺傳因素4.基礎疾病因素5.過敏反應6.不良生活方式

  (二)藥物因素:

  1.與藥理作用有關的因素

  2.藥物相互作用因素:(1)藥物配伍變化(2)藥動學的相互作用(3)藥效學的相互作用

  3.藥物制劑因素

  4.藥物的使用

  5、

  【正確答案】 BCDE

  【答案解析】 藥源性疾病的治療

  1.停用致病藥物

  致病藥物是藥源性疾病的起因,因此治療首先要考慮停用致病藥物。藥源性疾病停藥后多能自愈或緩解。但是,有些藥源性疾病所致的器質性損傷,停藥后不一定能立即恢復,甚至是不可逆的,對器質性損傷的治療可按相應疾病的常規(guī)方法處理。

  2.排除致病藥物

  停藥終止了致病藥物繼續(xù)進入體內(nèi),排除了病因,但體內(nèi)殘留的致病藥物,仍在起作用,為了排除這部分藥物可以采用輸液、利尿、導瀉、洗胃、催吐、吸附、血液透析等辦法,加速殘留藥物的排除,清除病因。

  3.拮抗致病藥物

  有些藥物的作用可被另外一些藥物抵消,例如,魚精蛋白可使肝素失去抗凝活性,如果致病藥物有拮抗劑存在,及時使用拮抗劑可治療或緩解癥狀。

  4.調(diào)整治療方案

  根據(jù)患者具體情況,必須繼續(xù)用藥時,宜權衡利弊,調(diào)整治療方案,如延長給藥間隔、減少給藥劑量等,必要時進行治療藥物監(jiān)測。

  5.對癥治療

  癥狀嚴重時,應注意對癥治療,即根據(jù)癥狀用藥治療。例如,皮膚過敏癥狀可用抗過敏藥物治療,發(fā)熱則用解熱鎮(zhèn)痛藥治療,過敏性休克則應按過敏性休克搶救治療等。

  6、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 藥源性疾病的診斷方法:

  1.追溯用藥史。

  2.確定用藥時間、用藥劑量和臨床癥狀發(fā)生的關系。

  3.詢問用藥過敏史和家族史。

  4.排除藥物以外的因素。

  5.致病藥物的確定。

  6.必要的實驗室檢査。

  7.流行病學的調(diào)查。

  7、

  【正確答案】 ABE

  【答案解析】 藥源性胃腸道疾病

  非甾體抗炎藥常引起消化系統(tǒng)疾病,布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡羅昔康、酮洛酸、阿司匹林等,均曾有引起胃出血、胃穿孔、十二指腸潰瘍穿孔、大便潛血的報道。即使環(huán)氧酶-2抑制劑塞來昔布等,理論上能夠避免胃腸出血的新品種,也不能完全避免。其他如呋塞米、依他尼酸、利血平、吡喹酮、維生素D等亦可誘發(fā)消化道潰瘍及出血。

  有些藥由于對胃腸黏膜或迷走神經(jīng)感受器有刺激作用,能引起惡心嘔吐,如硫酸亞鐵、抗酸藥、吡喹酮、丙戊酸鈉、氨茶堿都可引起惡心、嘔吐、偶致腹瀉?拱┧幦绲妗⒎蜞奏、甲氨蝶呤等也可引起惡心嘔吐。

  有些藥能引起腸蠕動減慢甚至腸麻痹,如抗精神病藥氯丙嗪類、丙米嗪、阿米替林、氯氮平、多塞平;抗組胺藥、阿托品、東莨菪堿、苯海索等;有些藥能引起便秘或腹瀉。如美國批準的治療腹瀉型腸易激綜合征的阿洛司瓊,上市不久即出現(xiàn)了26例局部缺血性結腸炎,包括4例死亡。

  8、

  【正確答案】 ABC

  【答案解析】 麻醉藥(如普魯卡因、利多卡因、丙泊酚等)可阻斷迷走神經(jīng),興奮交感神經(jīng),使血壓升高,可能引起藥源性高血壓。DE也可能引起藥源性高血壓,但機制是通過收縮血管平滑肌,使血壓升高。

  9、

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 引起血小板減少癥的抗腫瘤藥有阿糖胞昔、環(huán)磷酰胺、白消安、甲氨蝶呤、巰嘌呤等。另外氫氯噻嗪類利尿藥亦可引起血小板減少。

  其余四項都是氯喹可能引起的藥源性疾病。

  10、

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 引起粒細胞減少癥的藥物有:氯霉素、銻制劑、磺胺類、復方阿司匹林、吲哚美辛、異煙肼、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、氯氮平等。

  11、

  【正確答案】 CD

  【答案解析】 藥物性肝損傷可以出現(xiàn)各種肝臟疾病的表現(xiàn),藥物、宿主基因型和環(huán)境因素共同決定藥物性肝損傷的發(fā)生,其中藥物因素系直接毒性作用和代謝產(chǎn)物所致,常見藥物包括麻醉劑:氟烷、異氟烷;抗菌藥物:異煙肼、利福平、磺胺類藥物;抗癲癇/驚厥藥物:苯妥英鈉、丙戊酸鈉、卡馬西平;非甾體類抗炎藥、解熱鎮(zhèn)痛藥:對乙酰氨基酚、吡羅昔康、雙氯芬酸、舒林酸;唑類抗真菌藥(酮康唑、氟康唑、伊曲康唑);羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類)如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀都能導致肝酶升高或肝炎;其他:沙坦類抗高血壓藥、拉貝洛爾、煙酸、丙硫氧嘧啶、水楊酸類、乙醇、奎尼丁、甲基多巴。宿主基因型則與CYP、NAT2、GSTM1、UMT2B7、MDRP2、MDR3和HLA相關。環(huán)境因素則包括了其他疾病、藥物相互作用、酒精、年齡、性別、病毒等。

  12、

  【正確答案】 ABC

  【答案解析】 藥物引起的錐體外系反應:氯丙嗪及其衍生物的錐體外系反應發(fā)生率高。此外利血平、氟哌啶醇、五氟利多、甲基多巴、左旋多巴、碳酸鋰、甲氧氯普胺和吡羅昔康等也可致錐體外系反應。

  13、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 可引起再生障礙性貧血的藥物包括:氯霉素、保泰松、吲哚美辛、阿司匹林、對乙酰氨基酚、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、羥基脲、氯喹、苯妥英鈉、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、卡比馬唑、磺胺異噁唑、復方磺胺甲噁唑等。

  14、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 1.管理缺失

  (1)工作流程和環(huán)境的缺陷

  (2)培訓缺失

  (3)患者教育欠缺

  2.認知缺失或障礙

  (1)醫(yī)生非主觀意愿的診斷錯誤,造成誤診誤治,從而導致用藥錯誤。

  (2)患者記憶力缺失或有精神障礙,如老年、精神病、癡呆等患者,容易發(fā)生用藥錯誤。

  3.操作失誤(行為因素)

  (1)溝通失誤

  (2)劑量計算錯誤

  (3)給藥時間、途徑或劑型錯誤

  4.其他因素

  (1)產(chǎn)品缺陷

  (2)有的患者會因為經(jīng)濟拮據(jù)而自行中斷用藥,還可能自行選購藥品,造成重復用藥或誤用假藥、劣藥。

  15、

  【正確答案】 ABC

  【答案解析】 腸溶片(膠囊)、緩釋片(膠囊)、控釋片(膠囊)等劑型,藥師需建議患者整片(粒)吞服。抗酸藥碳酸氫鈉、碳酸鈣、復方氫氧化鋁、鋁碳酸鎂片;助消化藥乳酸菌素片、酵母片等,建議患者嚼碎后服用,有利于增加藥物的吸收。

  16、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 可能引起眩暈、倦怠、嗜睡、視物不清等不良發(fā)應的藥物,如:卡馬西平、苯妥英鈉、普萘洛爾、維拉帕米、氯苯那敏等。應交待患者服用此類藥物期間不要駕車、操作機器或高空作業(yè)等。

  17、

  【正確答案】 ACDE

  18、

  【正確答案】 ABCE

  【答案解析】 ABCE均為藥品質量缺陷,混懸劑中有可見沉淀是正,F(xiàn)象。

  19、

  【正確答案】 BCD

  【答案解析】 新生兒血漿蛋白與許多藥物的結合力均低于成人,致使血漿中的游離藥物濃度升高,容易導致藥物中毒,如新生兒使用苯巴比妥容易中毒,是由于新生兒血漿蛋白結合藥物能力差,游離的苯巴比妥血藥濃度過高所致。某些藥物與新生兒血漿蛋白結合能力強,如磺胺類藥、吲哚美辛等可與血膽紅素競爭血漿蛋白,故新生兒應用磺胺類藥物后可使血中游離的膽紅素濃度增高,而新生兒血腦屏障尚未形成完全,膽紅素易進入腦細胞內(nèi),使腦組織黃染,嚴重者導致死亡。因此磺胺類藥物不宜用于新生兒及早產(chǎn)兒。

  A項是藥物吸收特點導致的,E項敘述錯誤。

  20、

  【正確答案】 ABC

  【答案解析】 腎功能不全患者用藥原則

  1.明確診斷,合理選藥。

  2.避免或減少使用腎毒性大的藥物。

  3.注意藥物相互作用,特別應避免與有腎毒性的藥物合用。

  4.腎功能不全而肝功能正常者可選用雙通道(肝腎)排泄的藥物。

  5.根據(jù)腎功能的情況調(diào)整用藥劑量和給藥間隔時間,必要時進行TDM,設計個體化給藥方案。

  21、

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 透析患者常用藥物:磷結合劑、維生素D、鐵劑、維生素B和維生素C、瀉藥、人促紅細胞生成素、非甾體抗炎藥。

  22、

  【正確答案】 CDE

  【答案解析】 鐵劑幫助身體合成紅細胞。不要在服用鈣劑的同時服用鐵劑,因為它們可互相絡合而不能發(fā)揮藥效,也不要在服藥的同時飲用茶水,這樣會降低藥效。宜在兩餐中間服用鐵劑。

  23、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 血液和腹膜透析均可清除的藥物:阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、奈替米星、鏈霉素、妥布霉素、氟胞嘧啶、頭孢拉定、頭孢噻吩、氨曲南、異煙肼、甲基多巴、米諾地爾、阿司匹林、硝普鈉、鋰鹽、甲丙氨酯、苯巴比妥。

  24、

  【正確答案】 DE

  【答案解析】 X級 動物或人的研究中已證實可使胎兒異常,或基于人類的經(jīng)驗知其對胎兒有危險,對母體或對兩者均有害,而且該藥物對孕婦的應用危險明顯大于其益處。該藥禁用于已妊娠或將妊娠的婦女。降脂藥辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀;抗病毒藥利巴韋林;激素類藥物米非司酮、炔諾酮、縮宮素、非那雄胺、戈舍瑞林;以及沙利度胺、華法林、甲氨蝶呤、米索前列醇、前列腺素E1、碘甘油等均屬此類。

  25、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 臨產(chǎn)期使用某些藥物如抗瘧藥、磺胺藥、硝基呋喃類、解熱鎮(zhèn)痛藥如氨基比林、大劑量脂溶性維生素K等,對紅細胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶者可引起溶血。

  26、

  【正確答案】 ACD

  【答案解析】 A級:在有對照組的早期妊娠婦女中未顯示對胎兒有危險(并在中、晚期妊娠中亦無危險的證據(jù)可能對胎兒的傷害極小。如各種水溶性維生素、正常劑量的脂溶性維生素A、D、枸櫞酸鉀、氯化鉀等。

  27、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 B級:在動物生殖試驗中并未顯示對胎兒的危險,但無孕婦的對照組,或對動物生殖試驗顯示有副反應(較不育為輕),但在早孕婦女的對照組中并不能肯定其不良反應(并在中、晚期妊娠亦無危險的證據(jù)如青霉素、阿莫西林、阿昔洛韋、氨芐西林-舒巴坦、哌拉西林三唑巴坦、芐星青霉素、多黏菌素B、頭孢呋辛、頭孢克洛、頭孢拉定、頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、頭孢曲松鈉、紅霉素、克林霉素、美洛西林、美羅培南等抗菌藥物,降糖藥阿卡波糖、二甲雙胍、門冬胰島素,解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚、消化系統(tǒng)用藥法莫替丁、雷尼替丁、泮托拉唑均屬B級。

  28、

  【正確答案】 ABCE

  【答案解析】 D級:對人類胎兒的危險有肯定的證據(jù),僅在對孕婦肯定有利時,方予應用(如生命垂;蚣膊乐囟鵁o法應用較安全的藥物或藥物無效)。伏立康唑、妥布霉素、鏈霉素、甲巰咪唑、纈沙坦氨氯地平片、卡馬西平屬于D級,降壓藥卡托普利、依那普利、比索洛爾、美托洛爾在妊娠中晚期使用時亦屬此類。

  29、

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 老年人心臟腎上腺素β受體敏感性降低,對β受體激動劑與阻斷劑的反應均減弱。

  30、

  【正確答案】 ACDE

  【答案解析】 呋喃妥因有潛在的肺毒性,但不會引起體位性低血壓。

  31、

  【正確答案】 ABD

  【答案解析】 胺碘酮可產(chǎn)生多種毒性(如甲狀腺、肺)及Q-T間期延長。

  32、

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 可引起駕駛員嗜睡的藥物:

  (1)抗感冒藥多采用復方制劑,組方有解熱藥、鼻黏膜血管收縮藥或抗過敏藥,后兩者可緩解鼻塞、打噴嚏、流鼻涕和流淚等癥狀,但服藥后易使人嗜睡。

  (2)抗過敏藥可拮抗致敏物組胺,同時也抑制大腦的中樞神經(jīng),引起鎮(zhèn)靜,服后表現(xiàn)為神志低沉、嗜睡,其強度因個人的敏感性、品種和劑量而異。

  (3)所有的鎮(zhèn)靜催眠藥對中樞神經(jīng)都有抑制作用,可誘導睡眠。

  (4)抗偏頭痛藥苯噻啶服后可有嗜睡和疲乏。

  (5)質子泵抑制劑奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑服后偶見有疲乏、嗜睡的反應。

  33、

  【正確答案】 AC

  【答案解析】 可使駕駛員出現(xiàn)定向力障礙的藥物:

  (1)鎮(zhèn)痛藥哌替啶注射后偶致定向力障礙、幻覺。

  (2)抑酸藥雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁可減少胃酸的分泌,但能引起幻覺、定向力障礙。

  (3)避孕藥長期服用可使視網(wǎng)膜血管發(fā)生異常,出現(xiàn)復視、對光敏感、疲乏、精神緊張,并使定向能力發(fā)生障礙,左右不分。

  34、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 可使駕駛員視物模糊或辨色困難的藥物如下:(1)解熱鎮(zhèn)痛藥布洛芬服后偶見有頭暈、頭昏、頭痛,少數(shù)人可出現(xiàn)視力降低和辨色困難;另吲哚美辛可出現(xiàn)視力模糊、耳鳴、色視。(2)解除胃腸痙攣藥東莨菪堿可擴大瞳孔,持續(xù)3-5d,出現(xiàn)視物不清;阿托品可使睫狀肌調(diào)節(jié)麻痹,導致駕駛員視近物不清或模糊,約持續(xù)1周。(3)擴張血管藥二氫麥角堿除偶發(fā)嘔吐、頭痛外,還使視力模糊而看不清路況。(4)抗心絞痛藥硝酸甘油服后可出現(xiàn)視力模糊。(5)抗癲癇藥卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉在發(fā)揮抗癲癇病作用的同時,可引起視力模糊、復視或眩暈,使駕駛員看路面或視物出現(xiàn)重影?咕癫∷幚嗤笈家婎^暈、視力模糊、注意力下降等反應。

  35、

  【正確答案】 BCDE

  【答案解析】 開車前4h慎用駕駛員慎用藥,或服后休息6h再開車。

  36、

  【正確答案】 ABDE

  【答案解析】 C選項屬于腎功能受損評價指標

  肝臟的生理功能復雜,目前尚無用于評價肝臟消除藥物能力并作為藥物劑量調(diào)整依據(jù)的內(nèi)源性指標。由于生化檢查簡單可行,臨床常用生化指標評價肝功能損害,常用的指標有ALT、 AST、 ALP和BIL。

  37、

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 肝功能不全患者用藥原則

  1.明確診斷,合理選藥。

  2.避免或減少使用對肝臟毒性大的藥物。

  3.注意藥物相互作用,特別應避免與肝毒性的藥物合用。

  4.肝功能不全而腎功能正常的病人可選用對肝毒性小,并且從腎臟排泄的藥物。

  5.初始劑量宜小,必要時進行TDM,做到給藥方案個體化。

  6.定期監(jiān)測肝功能,及時調(diào)整治療方案。

  38、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 本題考察肝病患者應慎用的藥物,ABCDE都是對肝臟有損害的藥物,所以肝病患者應用時候要注意。

  39、

  【正確答案】 ABCDE

  【答案解析】 肝臟疾病時,藥物不能有效地經(jīng)過肝臟的首過效應,使主要在肝臟內(nèi)代謝清除的藥物生物利用度提高,同時體內(nèi)血藥濃度明顯增高而影響藥物的作用,而藥物的不良反應發(fā)生率也可能升高。首過消除明顯的藥物有阿司匹林、利多卡因、嗎啡、硝酸甘油、對乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。因此,肝臟疾病時要減少口服藥的劑量,并延長給藥時間間隔。

  40、

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 兒童時期是機體處于不斷生長發(fā)育的階段,因此表現(xiàn)出的基本特點有三方面:①個體差異、性別差異和年齡差異都非常大;②對疾病造成損傷的恢復能力較強;③自身防護能力較弱。

  41、

  【正確答案】 ABCD

  【答案解析】 哺乳期用藥對策

  (1)權衡利弊用藥

  (2)選用適當藥物

  (3)關注嬰兒乳汁攝取的藥量

  (4)加強用藥指導

  42、

  【正確答案】 ADE

  【答案解析】 藥物經(jīng)乳汁排泄是哺乳期所特有的藥物排泄途徑,幾乎藥物都能通過被動擴散進入乳汁,只是濃度可有不同,這就導致了某些藥物血藥濃度水平下降,而乳汁中的藥物可對乳兒產(chǎn)生不良影響。乳汁中藥物的濃度取決于藥物的理化性質、蛋白結合程度及其在母體中的藥物濃度。

  (1)脂溶性高的藥物易分布到乳汁中,但母乳中分布的藥量不會超過母體攝取量的1%~2%。如地西泮脂溶性較強,可分布到乳汁中,哺乳期婦女應避免使用。

  (2)由于乳汁的pH比母體血漿pH值低,堿性藥物如紅霉素易于分布到乳汁中,而酸性藥物如青霉素G、磺胺類則不易進入到乳汁中。

  (3)藥物與血漿蛋白結合后分子變大,難以通過細胞膜,只有在血漿中處于游離狀態(tài)的藥物才能通過細胞膜進行轉運和轉化。因此蛋白結合率高的藥物不易分布到乳汁中。如華法林具有較高的血漿蛋白結合率,因此較少進入乳汁。

 

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